抗沖共聚聚丙烯體系熔體結(jié)構(gòu)演化與相行為的動態(tài)流變學(xué)表征.pdf

1、多相多組分聚合物材料的流變特性與其組分間的相互作用、相形態(tài)密切相關(guān).在加工過程中形成的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)既對其流變行為有重要影響,同時也決定了材料的使用性能.在小應(yīng)變條件下進行的動態(tài)流變測試,不會對材料本身結(jié)構(gòu)造成影響或破壞,并對材料形態(tài)結(jié)構(gòu)變化十分敏感,可以準(zhǔn)確反映多相聚合物體系組分間的相互作用和形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化. 本課題選擇抗沖共聚聚丙烯(Impact Polypropylene Copolymer,IPC)材料作為研究對象,其組成主

2、要為丙烯均聚物(PP)、無定型乙丙共聚物(EPR)以及部分可結(jié)晶乙丙共聚物(E-p-B).采用動態(tài)流變學(xué)手段表征IPC熔體的動態(tài)流變行為,并對其熔體結(jié)構(gòu)演化過程進行描述與分析. IPC體系的動態(tài)粘彈譜中G存在兩個明顯的轉(zhuǎn)變,前者為-40℃,后者為20℃,分別對應(yīng)EPR和iPP的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度.表明該材料為非均相體系.隨溫度的升高,IPC熔體的動態(tài)粘彈響應(yīng)明顯改變:低ω區(qū)域動態(tài)儲能模量G＇與ω的對數(shù)關(guān)系lg G＇～lgω呈現(xiàn)"第二

3、平臺"特征;加入復(fù)合抗氧劑B215后,在一定的時間范圍內(nèi),IPC的特征粘彈行為完全消失,呈現(xiàn)均相體系的流變響應(yīng)特征.低ω區(qū)域粘彈函數(shù)對IPC的結(jié)構(gòu)變化存在敏感響應(yīng).B215在高溫下主要抑制體系的交聯(lián)行為. 通過SEM、PCM觀察得到IPC體系始終處于微觀相分離狀態(tài),且具有較好的分散相形態(tài)與界面相容性,這是IPC體系橡膠增韌組分含量低,而抗沖性能大幅提高的原因.但其相區(qū)尺寸還未發(fā)展到足以引起體系的動態(tài)流變響應(yīng)改變的程度,因此采用第