自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞載體復(fù)合物修復(fù)兔骨缺損的實驗研究.pdf

1、外科重建任何組織均需要具修復(fù)能力的細(xì)胞、合適的支架、將細(xì)胞引入受傷區(qū)域和組織的特殊生物合成。另外，誘導(dǎo)生長因子、表型特異性生長因子和細(xì)胞因子必須連續(xù)地與植入細(xì)胞及其子代起作用，從而有效的構(gòu)建成有功能組織。 骨組織工程的研究，為解決這一難題開辟了一個新領(lǐng)域。目前許多學(xué)者在進(jìn)行這方面的研究，但幾乎均著重體外培養(yǎng)條件的研究，而忽略了對于改善局部微環(huán)境的探討。 實驗?zāi)康? 試圖用本實驗配制含自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone

2、 marrow mesenchymal stemcells,MSCs)脫鈣骨(demineralized bone matrix,DBM)載體復(fù)合支架材料植入骨缺損的同時，向植入處微環(huán)境內(nèi)填加堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblastgrowth factor，bFGF)等因素，從而達(dá)到增強(qiáng)骨修復(fù)能力，改進(jìn)修復(fù)效果的目的。 實驗材料與方法: 選擇3月齡新西蘭大耳白兔30只，于左側(cè)髂骨和股骨粗隆處抽取骨髓，分

3、離培養(yǎng)擴(kuò)增MSCs后，與脫鈣骨等載體材料體外復(fù)合，植入兔橈骨干10mm缺損處。其中24只采用自身左右側(cè)對照，實驗組(左側(cè)，A組)缺損處植入MSCs、DBM、藻酸鈣(calciuln alginare,CA)、bFGF、維生素C；實驗對照組(右側(cè)，B組)缺損處植入MSCs、DBM、CA；對照組(C組)3只，雙側(cè)缺損處植入DBM、CA；空白組(D組)3只，不植入任何材料。術(shù)后30d、60d和90d時各處死10只動物取材，行大體觀察、X線、組

4、織學(xué)和免疫組織化學(xué)檢測對比各組之間骨缺損修復(fù)情況。實驗結(jié)果術(shù)后30d、60d、90d各組之間放射學(xué)檢查評價新骨生成有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。術(shù)后組織學(xué)檢查新骨生成速度、生成量均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A組的骨痂和移植物化骨明顯快于B組和C組；脫鈣骨載體復(fù)合支架材料降解較B組矛IIC組的快，B組和C組殘存物明顯多于A組。A組骨缺損以多點(diǎn)方式直接成骨，B組和C組則從兩端以“爬行替代”方式成骨。D組術(shù)后90天骨缺損均無愈合。