慢性淋巴細(xì)胞白血病染色體異常與預(yù)后指標(biāo)的關(guān)系.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:運(yùn)用熒光原位雜交技術(shù)(fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH)和常規(guī)染色體顯帶技術(shù)(conventional cytogenetics，CC)法檢測(cè)慢性淋巴細(xì)胞白血病患者染色體的異常并比較這兩種方法的差異，同時(shí)探討這些染色體異常與其他預(yù)后指標(biāo)的關(guān)系。方法:回顧性分析36例已經(jīng)確診的患者并收集相關(guān)臨床資料，其中男性23例，女性13例。應(yīng)用著絲粒探針CSP12(+12)和序列特異性探針ATM(1

2、1q22.3)、D13S319(13q14.3)、P53(17p13.1)進(jìn)行FISH檢測(cè)。同時(shí)分析染色體異常與其他預(yù)后指標(biāo)的關(guān)系。結(jié)果:36例患者中有例7患者通過CC檢測(cè)到染色體異常，F(xiàn)ISH檢測(cè)的染色體異常結(jié)果如下，36例CLL患者染色體異常有24例，其中Del(13q)單獨(dú)缺失者13例;Del(17p)單獨(dú)缺失者2例;12三體者5例;Del(11q)單獨(dú)缺失者1例。復(fù)雜染色體異常3例，其中Del(11q)伴Del(13q)者1例;

3、12三體伴Del(13q)者1例，12三體伴Del(11q)者1例。根據(jù)不同染色體異常提示的預(yù)后不同，將正常核型和Del(13q)者分到低危組，12三體者分到中危組，Del(11q)、Del(17p)及復(fù)雜染色體異常者分到高危組，并分析染色體異常與年齡、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞絕對(duì)值、β2-微球蛋白、乳酸脫氫酶、ZAP-70、Rai分期、CD38、IgVH、Ki-67的關(guān)系。CD38（r=0.702，P＜0.01）

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