納米銅及磁性金屬粒子的制備及表面包覆.pdf

1、本論文研究了納米銅及磁性金屬粒子的制備及表面包覆，全文包括以下四部分內(nèi)容： 一、正硅酸乙酯水解包覆納米鈷粒子。 采用氫電弧等離子體法制備了Co納米粒子，利用硅烷偶聯(lián)劑KH-570對(duì)其進(jìn)行了表面修飾，利用水解正硅酸乙酯(TEOS)得到的SiO2對(duì)修飾后的納米Co粒子進(jìn)行表面包覆，形成Co/SiO2核殼結(jié)構(gòu)。制備的粒子為球形，具有核殼結(jié)構(gòu)，SiO2以無定型形式存在其厚度大約為10nm，包覆在納米鈷粒子的外層。包覆后的復(fù)合粒子

2、分散性得到了一定程度的改善，抗氧化性能提高。本文對(duì)影響納米Co/SiO2粒子形成的幾個(gè)因素進(jìn)行了討論。 二、微波多元醇法制備納米鎳及鎳粒子的表面包覆。 通過微波多元醇法成功地制備了單分散性好，粒徑均勻的球形納米鎳粒子。在制備過程中以二元醇為反應(yīng)溶劑，水合肼作為還原劑，在溶劑中加入少量表面活性劑，采用微波加熱沸騰回流方式，制得粒子的平均粒徑約為100nm，呈球形均勻分散。討論了溶液的PH值、還原劑的濃度、表面活性劑、加熱方

3、式等因素對(duì)體系反應(yīng)速度，產(chǎn)物粒徑等的影響。 通過水解正硅酸乙酯(TEOS)得到的SiO2對(duì)微波多元醇法制備的納米Ni粒子進(jìn)行了表面包覆，通過改變TEOS的濃度制得了不同包覆層厚度的Ni/SiO2核殼結(jié)構(gòu)納米粒子。三、微波多兀醇法制備納米銅粒子。 采用微波多元醇法制備了銅粉，通過TEM，XRD表征分析了制備的納米銅粒子的形貌及物相組成。發(fā)現(xiàn)微波多元醇法制得粒子的平均粒徑約為50nm，呈球形，分散較均勻；并對(duì)還原劑的種類和濃