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文檔簡介
1、實驗?zāi)康模貉芯可窠?jīng)生長因子對戊四氮致癇大鼠的影響。觀察大鼠的腦電圖及行為學(xué)的變化。通過免疫組化觀察神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量的變化。檢測細(xì)胞凋亡相關(guān)指標(biāo),研究其同神經(jīng)生長因子的聯(lián)系,以期揭示神經(jīng)生長因子起作用的相關(guān)下游機(jī)制。
實驗方法:選取SD大鼠27只,每只體重180g。隨機(jī)分為3組,即空白對照組,致癇組,以及致癇后給神經(jīng)生長因子組。
采用戊四氮(40mg/kg)腹腔注射制作癲癇致癇模型。實驗組在模型點燃成功后,經(jīng)側(cè)腦室
2、給予神經(jīng)生長因子注入2周,監(jiān)測其行為學(xué)改變及腦電圖變化,然后取腦進(jìn)行組織學(xué)染色,觀察凋亡相關(guān)蛋白質(zhì)的表達(dá)變化。分離大腦皮層,提取總蛋白,使用Western Blot檢測癲癇發(fā)作后大腦皮層內(nèi)蛋白質(zhì)的表達(dá),膠片曝光之后使用Bandscan獲取各蛋白條帶的不同灰度值,用 SPSS19.0軟件分析各蛋白灰度值與β-actin的比值,結(jié)果證實P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究結(jié)果:
1.神經(jīng)生長因子處理組大鼠癲癇發(fā)作持續(xù)時間和
3、發(fā)作次數(shù)較致癇組存在統(tǒng)計學(xué)差異。
2. NeuN和GFAP的免疫組織化學(xué)染色顯示神經(jīng)生長因子處理組大鼠與致癇組大鼠神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)目存在顯著性差異。
3.Caspase3和TUNEL染色結(jié)果證實致癇組腦組織中Caspase-3活性較空白對照組明顯升高,給與神經(jīng)生長因子處理后,caspase3活性較未處理的致癇組有明顯下降。
4.神經(jīng)生長因子處理組大鼠腦組織中神經(jīng)生長因子受體相關(guān)蛋白p75R、TrkA、
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