釀酒酵母親株無損傷融合子的構建和RAPD鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、原生質體融合技術可把優(yōu)良菌株系譜中篩選獲得的不同“正突變株”作為親本,通過交換、重組,使優(yōu)良性狀集中于融合子,加快育種的速度,是一種極為重要的育種方法。但是為了便于檢出融合子,融合親株需要攜帶營養(yǎng)缺陷等篩選標記,而損傷親株的遺傳背景,使融合子的優(yōu)良性狀有所弱化。本文嘗試使用RAPD標記篩選融合子,以實現釀酒酵母親株無損傷融合子的構建。 本文用80個隨機引物對欲作為構建融合子的釀酒酵母(S.cerevisiae)親本菌株C18、C

2、19基因組DNA多態(tài)性進行了RAPD分析。其中5個引物可在兩親本菌株間產生清晰且重復性好的特異性條帶,獲得了6條可以作為篩選標記的特異性譜帶,其中3條屬于C18,3條屬于C19。經原生質體融合,構建了遺傳背景無損傷的酒精發(fā)酵高轉化率的一系列融合子,經過RAPD鑒定,其中的18株融合子其擴增圖譜中不僅具有雙親共有的擴增條帶,而且還具有雙親的特異性條帶,證明其確為C18和C19的雜種。該18株融合子酒精發(fā)酵能力經與傳統(tǒng)的用營養(yǎng)缺陷型標記篩選

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