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文檔簡介
1、本文以均苯四甲酸二酐(PMDA)及4,4’-二氨基二苯基醚(ODA)為原料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)為溶劑經(jīng)逐步縮聚反應(yīng)制備聚酰胺酸(PAA),采用機(jī)械共混法將經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑改性的納米Al2O3粉體,借助超聲波以一定的方式加入到PAA中,經(jīng)熱亞胺化成功制備了多個(gè)系列聚酰亞胺(PI)/納米Al2O3雜化薄膜。 采用掃描電子顯微鏡和X-射線衍射表征了PI雜化薄膜的微觀形貌和聚酰亞胺分子鏈的有序度,測試了系列PI雜化薄膜的紫外-
2、可見光透過率、熱穩(wěn)定性、力學(xué)性能和電擊穿場強(qiáng)。掃描電鏡分析表明納米Al2O3的晶型和含量以及硅烷偶聯(lián)劑的種類和用量對PI雜化薄膜中納米Al2O3的分散狀態(tài)有較大影響。X-射線衍射、紫外-可見光透過率分析表明納米Al2O3的晶型和含量以及硅烷偶聯(lián)劑的種類對聚酰亞胺分子鏈的有序度、紫外-可見光透過率的影響較大,而偶聯(lián)劑的用量對其影響較小。熱失重測試、力學(xué)性能測試、電擊穿場強(qiáng)測試分析表明PI納米雜化薄膜的熱分解溫度、電擊穿場強(qiáng)均高于純PI膜,
3、而力學(xué)性能低于純PI膜,摻雜γ-Al2O3的PI雜化薄膜的熱穩(wěn)定性、拉伸強(qiáng)度高于摻雜a-Al2O3的PI雜化薄膜;摻雜a-Al2O3的PI雜化薄膜的電擊穿場強(qiáng)高于摻雜γ-Al2O3的PI雜化薄膜;在使用四種偶聯(lián)劑改性a-Al2O3制備的PI雜化薄膜中,使用硅烷偶聯(lián)劑KH-550的PI雜化薄膜的熱穩(wěn)定性、力學(xué)性能最好,使用硅烷偶聯(lián)劑AE3012的PI雜化薄膜電擊穿場強(qiáng)最高,當(dāng)偶聯(lián)劑AE3012用量為無機(jī)粒子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的4wt%時(shí),該雜化薄膜
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