乳脂肪水解及其產(chǎn)物的微膠囊化.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩60頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本課題的研究目的是通過(guò)對(duì)解脂假絲酵母脂肪酶對(duì)乳脂肪水解時(shí)間的控制,得到風(fēng)味增強(qiáng)的奶香型調(diào)味劑.研究的主要內(nèi)容為:確定解脂假絲酵母脂肪酶水解乳脂肪的工藝條件;分析鑒定產(chǎn)物主要揮發(fā)性物質(zhì);水解產(chǎn)物噴霧干燥法微膠囊化的研究;噴霧干燥后產(chǎn)品的品質(zhì)評(píng)定.在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過(guò)響應(yīng)面分析法對(duì)解脂假絲酵母脂肪酶水解乳脂肪的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,得出最佳工藝條件為:底物濃度50.7﹪;反應(yīng)pH值7.5;加酶量317.3U/g乳脂肪;反應(yīng)溫度40℃;搖床轉(zhuǎn)

2、速180r/min.結(jié)合儀器分析及感官評(píng)定的結(jié)果,確定最佳水解條件下水解6hr的水解產(chǎn)物具有最大可接受性.對(duì)水解時(shí)間6hr產(chǎn)品同步蒸餾法收集的揮發(fā)性物質(zhì)采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)主要鑒定出了下列幾種風(fēng)味物質(zhì)及其相對(duì)含量3-羥基-2-丁酮6.23﹪,2-壬酮2.98﹪,5-十二醇0.92﹪,乙酸1.29﹪,2-十一酮1.13﹪,丁酸7.52﹪,2-十三酮0.56﹪;已酸17.01﹪.通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)、正交實(shí)驗(yàn)確定微膠囊化乳液壁材明膠:麥芽糊精1:4;

3、乳化劑單甘酯、蔗糖酯比例1:3,添加量2﹪;心壁比1:1,乳化溫度60℃,加水量50﹪.在噴霧干燥條件:進(jìn)風(fēng)溫度180~190℃,出風(fēng)溫度80~90℃,進(jìn)料速度30ml/min下所得產(chǎn)品包埋率為92.06﹪.噴霧干燥前后產(chǎn)品風(fēng)味物質(zhì)組分總量的保留率91.02﹪.采用差示掃描量熱儀分析包埋后產(chǎn)品與乳脂相比熱力學(xué)性質(zhì)的變化,產(chǎn)品熔融峰從包埋后乳脂的118℃降到了95℃.采用環(huán)境掃描電鏡觀察到微膠囊化產(chǎn)品外壁組織結(jié)構(gòu)較好.產(chǎn)品的水分含量2.8

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論