車前草和杜仲提取物對(duì)肝損傷的保護(hù)作用.pdf

1、肝臟是人體內(nèi)新陳代謝的中心站，是人體重要的解毒器官，是許多藥物、外源性化學(xué)物質(zhì)、氧化性毒物的重要靶點(diǎn)。肝損傷是多種嚴(yán)重肝臟疾病的發(fā)生、發(fā)展及最終走向肝功能衰竭的始動(dòng)環(huán)節(jié)和共同途徑。各種有害因素所致的肝損傷可表現(xiàn)為肝壞死、脂肪肝、膽汁郁積、肝纖維化、肝硬化及肝癌等。
　　 本實(shí)驗(yàn)中我們通過(guò)小鼠體內(nèi)試驗(yàn)研究車前草和杜仲提取物對(duì)四氯化碳(CCl4)和硫代乙酰胺(TAA)急性肝損傷的保護(hù)作用。通過(guò)體外測(cè)定中藥提取物的抗氧化活性，以及血清

2、中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)的活性，白蛋白(ALB)、總蛋白(TP)、膽固醇(CHO)、總膽紅素(TB)、葡萄糖(GLU)的含量和肝組織中蛋白的表達(dá)變化探討其保護(hù)機(jī)制。
　　 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：(1)用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇對(duì)車前草乙醇提取物依次進(jìn)行萃取后，水提取物含量最多；正丁醇提取物中黃酮類、多酚類化合物較高，乙酸乙酯萃取物中環(huán)烯醚萜類化合物含量較高。正丁醇提取物DPPH(

3、1，1-二苯基-2-三硝基苯肼)、ABTS(2，2-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽)自由基的清除作用最強(qiáng)，IC50分別為11.50、5.32μg/mL；乙酸乙酯提取物對(duì)超氧陰離子的清除作用最強(qiáng)，IC50為149μg/mL；水提取物對(duì)豬油過(guò)氧化的抑制作用最強(qiáng)。乙醇總提物使CCl4肝損傷升高的ALT、AST、TP活性明顯降低(P<0.01)。在TAA肝損傷實(shí)驗(yàn)中，乙醇總提物使升高的ALB、TB的活性明顯降低(P<0.01)；

4、乙酸乙酯和正丁醇提取物使升高的ALT、AST的活性明顯降低(P<0.01)；水提取物使升高的TP的活性明顯降低(P<0.01)。且乙酸乙酯和正丁醇提取物對(duì)CCl4和TAA肝損傷的肝臟組織蛋白的表達(dá)變化都有抑制作用。
　　 (2)用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇對(duì)杜仲乙醇提取物依次進(jìn)行萃取后，水提取物含量最多；正丁醇萃取物中的烯醚萜類、黃酮類、多酚類化合物的含量較高。乙酸乙酯提取物對(duì)DPPH、O2-自由基的清除作用最強(qiáng)，IC50分別為1

5、05.2、484μg/mL；正丁醇提取物對(duì)ABTS超氧陰離子的清除作用最強(qiáng)，IC50為43.27μg/mL；乙醇總提物對(duì)豬油過(guò)氧化的抑制作用最強(qiáng)。提取物對(duì)5％CCl4肝損傷沒(méi)有明顯的保護(hù)作用。在TAA肝損傷實(shí)驗(yàn)中，乙醇總提物使升高的ALB、TB的活性明顯降低(P<0.01)；乙酸乙酯和正丁醇提取物使升高的ALT、AST、ALB的活性明顯降低(P<0.01)；水提取物使升高的ALT、ALB的活性明顯降低(P<0.01)。且經(jīng)SDS-PAG