α-硫辛酸對過氧化氫誘導(dǎo)的大鼠氧化性白內(nèi)障的保護作用.pdf

1、第一部分α-硫辛酸對過氧化氫誘導(dǎo)的大鼠氧化性白內(nèi)障中晶狀體上皮細(xì)胞的影響 目的：離體培養(yǎng)大鼠晶狀體，觀察α-硫辛酸（LA）對過氧化氫（H2O2）誘發(fā)的大鼠氧化性白內(nèi)障中晶體上皮細(xì)胞（LECs）凋亡的影響，探討LECs凋亡與晶體混濁的關(guān)系。 方法：將健康清潔級SD大鼠的30只離體透明晶狀體隨機分為5組：對照組；H2O2處理組（200μmol/L）；不同濃度LA（Ⅰ0.5mmmol/L、Ⅱ1.0mmmol/L、Ⅲ2.0mmm

2、ol/L）處理組。培養(yǎng)24h后觀察各組晶狀體的混濁情況，同等條件下拍照并進行灰度值分析，采用脫氧核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶缺口標(biāo)記原位細(xì)胞檢測法（Tunel法）檢測各組LECs凋亡率并進行統(tǒng)計學(xué)分析。 結(jié)果：（1）各組晶體透明度情況及比較：對照組晶狀體全部保持透明；H2O2組晶狀體全部混濁；LA組晶狀體混濁程度較H2O2組減輕。各組晶體灰度值兩兩比較差異有顯著性（P<0.05），（2）各組LECs凋亡率及比較：對照組5.30％； H2O2

3、組85.94％； LAⅠ組69.43％；LAⅡ組37.74％； LAⅢ組48.61％。H2O2組LECs凋亡率與對照組比較，有顯著性差異（P<0.05）；不同濃度LA組與H2O2組比較，均有顯著性差異（P<0.05）。 結(jié)論：1.H2O2可成功制備氧化性白內(nèi)障的動物模型。 2.H2O2可引起LECs凋亡。 3.LA能抑制H2O2誘導(dǎo)的氧化性白內(nèi)障中LECs凋亡及大鼠晶狀體混濁。 第二部分α-硫辛酸對過氧化

4、氫誘導(dǎo)的大鼠氧化性白內(nèi)障中生化代謝的影響 目的：離體培養(yǎng)大鼠晶狀體，觀察α-硫辛酸（LA）對過氧化氫（H2O2）誘發(fā)的大鼠氧化性白內(nèi)障中生化代謝的影響，并探討晶體生化代謝與晶體混濁的關(guān)系。 方法：將健康清潔級SD大鼠的40只離體透明晶狀體隨機分為5組：對照組；H2O2處理組（200μmol/L）；不同濃度LA（Ⅰ0.5mmmol/L、Ⅱ1.0mmmol/L、Ⅲ2.0mmmol/L）處理組。培養(yǎng)24h后，利用可見光分光光度

5、計測定各組超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）、乳酸脫氫酶（LDH）及丙二醛（MDA）的含量并進行統(tǒng)計學(xué)分析。 結(jié)果：1.各組晶體內(nèi)SOD、GSH-Px、LDH、MDA的含量分別為：對照組1.88±0.05，784.98±54.67，1965.21±97.83，0.023±0.0051；H2O2組0.91±0.04，263.25±30.57，1192.62±80.62，0.153±0.1120； LAⅠ組

6、1.03±0.08，482.76±37.03，1251.61±104.3，0.109±0.0074； LAⅡ組1.67±0.08，674.29±66.14，1746.53±93.65，0.044±0.0860； LAⅢ組1.26±0.10，563.33±42.48，1544.37±65.37，0.063±0.1140。 2.各組晶體內(nèi)SOD、GSH-Px、LDH、MDA含量的比較：H2O2組SOD、GSH-Px、LDH含量明顯降