二甲雙胍對卵巢顆粒細(xì)胞IRS-1及ERK-2基因表達(dá)的影響.pdf

1、目的:多囊卵巢綜合癥(PCOS)是一種常見的婦科內(nèi)分泌紊亂疾病，胰島素抵抗(IR)在其發(fā)病機(jī)制中起主要作用。本研究探討二甲雙胍對PCOS卵巢黃素化顆粒細(xì)胞胰島素受體底物-1(IRS-1)及胰島素信號傳導(dǎo)途徑MAPK通路中細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶-2(ERK2)基因表達(dá)的影響，從MAPK途徑闡述IR的病理機(jī)制，同時(shí)為臨床治療提供指導(dǎo)依據(jù)。
　　 方法:收集行體外受精-胚胎移植(IVF-ET)治療的PCOS患者取卵日的卵泡顆粒細(xì)胞進(jìn)行體外

2、培養(yǎng)，每樣本培養(yǎng)兩孔細(xì)胞，其中一孔內(nèi)顆粒細(xì)胞用二甲雙胍處理48小時(shí)，另收集行IVF-ET的非PCOS患者黃素化顆粒細(xì)胞作為對照組，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法測定各組顆粒細(xì)胞IRS-1及ERK2基因相對表達(dá)量。
　　 結(jié)果:t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析PCOS組患者體內(nèi)促黃體生成素、睪酮水平比對照組患者高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);單因素方差分析示PCOS患者顆粒細(xì)胞IRS-1基因、ERK2基因表達(dá)量與對照組相比明顯升高(P＜0.05)

3、，二甲雙胍處理后PCOS患者顆粒細(xì)胞IRS-1基因表達(dá)量升高，而ERK2基因表達(dá)量下降(P＜0.05)。
　　 結(jié)論:PCOS卵巢顆粒細(xì)胞MAPK通路活性增加，IRS-1增多，促進(jìn)顆粒細(xì)胞大量增殖、卵巢增大，這可能是導(dǎo)致PCOS患者IVF過程中易出現(xiàn)卵巢過激反應(yīng)的原因;PCOS卵巢顆粒細(xì)胞IRS-1與ERK2基因受二甲雙胍作用時(shí)表達(dá)不同步，二甲雙胍能促進(jìn)顆粒細(xì)胞IRS-1活化，而降低PCOS顆粒細(xì)胞MAPK信號傳導(dǎo)通路活性;二甲