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1、內(nèi)皮衍生超級(jí)化因子即EDHF(endothelium-derived hyperpolarizing factor),是繼一氧化氮(nitric oxide,NO)、前列環(huán)素(prostacyclin,PGI2)之后的第三種具有自體活性的舒血管物質(zhì),研究發(fā)現(xiàn)在不同種屬、不同部位的血管上都存在EDHF現(xiàn)象,EDHF的化學(xué)本質(zhì)在不同的血管上存在差異,近幾年研究表明,在大鼠腦血管上也存在EDHF現(xiàn)象,并且其化學(xué)本質(zhì)被初步證實(shí)為H2S(hydr
2、ogen sulfide)。但對(duì)其舒張血管的分子機(jī)制尚不明確。映山紅花總黃酮(total flavones of rhododendra,TFR)具有很好的舒張腦血管,抗腦中風(fēng)作用,但其舒張腦血管平滑肌作用的機(jī)制尚不明確,其作用是否與H2S有關(guān)。本研究試圖通過(guò)膜片鉗等技術(shù),分別觀察H2S及TFR對(duì)大鼠大腦中動(dòng)脈(middle cerebral artery,MCA)平滑肌細(xì)胞BKCa通道的影響,探討了H2S和TFR舒張血管作用機(jī)制及兩者
3、可能的內(nèi)在關(guān)系。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?br> 1.觀察外源性H2S對(duì)大鼠MCA平滑肌細(xì)胞BKCa通道電流和蛋白的影響,探討H2S舒張腦血管的電生理和分子機(jī)制,為H2S作為腦血管EDHF提供理論依據(jù);
2.觀察TFR對(duì)大鼠MCA平滑肌細(xì)胞BKCa通道電流的影響,從電生理角度探討TFR的腦保護(hù)作用機(jī)制;
3.探討H2S和TFR對(duì)大鼠MCA平滑肌細(xì)胞BKCa通道影響的內(nèi)在可能聯(lián)系,進(jìn)一步研究TFR的舒血管作用和H2S/
4、EDHF的關(guān)系。
實(shí)驗(yàn)方法:
1.用酶解法急性分離大鼠MCA平滑肌細(xì)胞。
2.用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù),記錄大鼠MCA平滑肌細(xì)胞BKCa通道電流,并進(jìn)行如下分組檢測(cè):
(1)選取適宜的平滑肌細(xì)胞,封接破膜,形成全細(xì)胞模式,向電極外液中依次加梯度濃度的NaHS,檢測(cè)外源性H2S對(duì)BKCa通道電流的影響。
?。?)選取另一組適宜的平滑肌細(xì)胞,形成全細(xì)胞模式,向電極外液中依次加梯度濃度的TFR,檢測(cè)T
5、FR對(duì)BKCa通道電流的影響。
?。?)選取另一組適宜的平滑肌細(xì)胞,形成全細(xì)胞模式,通過(guò)PPG作用,探討TFR對(duì)BKCa通道電流的影響與內(nèi)源性H2S的關(guān)系。
3.原代法培養(yǎng)大鼠MCA平滑肌細(xì)胞,并用免疫組化方法進(jìn)行鑒定。
4.用Western blot法測(cè)NaHS對(duì)大鼠MCA平滑肌細(xì)胞BKCa通道蛋白含量表達(dá)的影響。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
1.全細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在急性分離的MCA平滑肌細(xì)胞上
6、能記錄到正常BKCa通道開放電流,并且此電流能被100 nmol/L濃度的BKCa通道特異性阻斷劑IBTX所抑制;
2.全細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,梯度濃度的NaHS(10、100、500nmol/L)能激活MCA平滑肌細(xì)胞BKCa通道,且電流在一定范圍內(nèi)呈濃度依賴性的增加,此外NaHS對(duì)BKCa通道的激活作用能被IBTX特異性阻斷;
3.全細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,梯度濃度的TFR(33.3,100,300 mg/L)
7、可顯著性增加MCA平滑肌細(xì)胞BKCa通道的電流(P0.001),100 nmol/L濃度的IBTX可以阻斷TFR引起的BKCa通道激活。
4.全細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,MCA平滑肌細(xì)胞通過(guò)100?mol/L內(nèi)源性H2S合成酶抑制劑PPG作用后,TFR仍能引起B(yǎng)KCa通道的激活。
5.平滑肌細(xì)胞免疫組化鑒定結(jié)果表明,細(xì)胞經(jīng)顯色后,細(xì)胞質(zhì)著色,高倍鏡下可見胞質(zhì)內(nèi)大量棕的纖維細(xì)絲,即平滑肌肌動(dòng)蛋白絲。
6.wes
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