SiO-,2-載負(fù)廢全氟磺酸離子交換膜的制備、表征及其在催化精餾中的應(yīng)用.pdf

1、本文主要研究了將電解制堿技術(shù)中更換下來(lái)的大量的全氟磺酸離子交換膜回收制成全氟磺酸樹(shù)脂溶液，利用溶膠-凝膠法將全氟磺酸樹(shù)脂分散組裝到具有多孔性二氧化硅中，得到全氟磺酸樹(shù)脂/SiO<,2>催化劑。 采用FTIR、DSC-TGA、BET、TEM、SEM 等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)：全氟磺酸樹(shù)脂以納米級(jí)狀態(tài)分散在SiO<,2> 網(wǎng)絡(luò)或孔道中，由于有效表面積大大增加，充分暴露全氟磺酸樹(shù)脂的酸性位，使該樹(shù)脂催化劑的潛力得到發(fā)揮，同時(shí)還提高了催

2、化劑的機(jī)械性能。 采用乙酸丁酯、乙酸異戊酯、鄰苯二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯、苯甲醛乙二醇縮醛和苯甲醛丙二醇縮醛等合成反應(yīng)作為探針來(lái)表征催化劑反應(yīng)活性，發(fā)現(xiàn)：全氟磺酸樹(shù)脂／SiO<,2>催化劑(NFH)對(duì)酯化反應(yīng)、縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性都很高，浸漬法得到的負(fù)載全氟磺酸樹(shù)脂催化劑FZG與溶膠-凝膠法負(fù)載全氟磺酸樹(shù)脂催化劑NFH系列比較，由于全氟磺酸樹(shù)脂分散不均勻，催化效果較差，且與載體結(jié)合較差，易流失。與Nation SAC-13