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1、本論文研究了以不同的原料與摻雜劑分別用氧化還原法和沉淀法制備摻雜納米VO2的工藝方法,采用XRD、XPS、TEM、DSC、IR等測(cè)試分析手段研究了所得樣品的相關(guān)化學(xué)物理特性。發(fā)現(xiàn)通過(guò)氧化還原法Mo6+能夠摻入VO2晶格中,使其相變溫度降低,但是顆粒粒徑大,團(tuán)聚較嚴(yán)重。沉淀法將W6+摻入了VO2的晶格中可以使相變溫度降至35.7℃,而且顆粒細(xì)小,分散性較好,變溫紅外測(cè)試發(fā)現(xiàn)相變前后樣品的紅外透過(guò)率有明顯的變化。而且兩種摻雜劑的降溫效率隨其
2、在樣品中含量的增加而減弱。 由于團(tuán)聚是納米材料制備中令人棘手的問(wèn)題,因此本論文探索了以油酸為修飾劑對(duì)VO2的表面進(jìn)行修飾的方法,經(jīng)各項(xiàng)測(cè)試方法的分析,發(fā)現(xiàn)油酸成功的修飾在了VO2的表面,使表面對(duì)水的吸附作用減弱,從而減小了粒子間發(fā)生橋連的可能性,使顆粒的分散度明顯提高,而且VO2的結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生任何改變,油酸修飾后樣品在相變前后仍然保持紅外透過(guò)率的突變。 在上述兩部分工作的基礎(chǔ)上,本論文選用乙烯/醋酸乙烯酯共聚物與高分散、
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