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文檔簡介
1、目的:檢測替加環(huán)素對我院2012年臨床分離多重耐藥細(xì)菌的體外抗菌活性,為替加環(huán)素的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù);評估不同敏感性試驗(yàn)方法檢測替加環(huán)素對鮑曼不動桿菌和肺炎克雷伯菌的體外藥敏結(jié)果,為臨床微生物實(shí)驗(yàn)室選擇替加環(huán)素的體外藥敏試驗(yàn)方法提供參考。
方法:回顧性分析我院2012年臨床分離的2264株常見多重耐藥細(xì)菌,采用Vitek-2 compact細(xì)菌分析系統(tǒng)檢測替加環(huán)素的體外敏感性,分析不同判定標(biāo)準(zhǔn)下替加環(huán)素的藥敏結(jié)果,數(shù)據(jù)分析
2、采用WHONET5.4軟件;選取2012年1月至3月臨床感染患者分離的50株耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌和49株肺炎克雷伯菌,采用微量肉湯稀釋法、Vitek-2法、MIC Test Strip(MTS)法及紙片擴(kuò)散法分別檢測替加環(huán)素對二種細(xì)菌的敏感性,并以微量肉湯稀釋法為參考方法,采用美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)及歐洲抗生素敏感性試驗(yàn)委員會(EUCAST)兩種判定標(biāo)準(zhǔn),評估Vitek-2法、MTS法及紙片擴(kuò)散法與參考方法的一致性。
3、 結(jié)果:(1)參照FDA/EUCAST判定標(biāo)準(zhǔn),替加環(huán)素對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)的敏感率均為100%,MRSA和MRCNS的替加環(huán)素MIC50/90為0.125μg/ml,均低于萬古霉素及利奈唑胺。(2)參照FDA/EUCAST判定標(biāo)準(zhǔn),替加環(huán)素對產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌、產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌、耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌的敏感率分別為99.8%/98.
4、4%、86.6%/67.8%、69.0%/35.7%。銅綠假單胞菌對替加環(huán)素MIC50/90均為8μg/ml。(3)50株CRAB采用微量肉湯稀釋法、Vitek-2法、MTS法測得替加環(huán)素MIC50/90分別為1μg/ml和2μg/ml、2μg/ml和4μg/ml、1.5μg/ml和3μg/ml,49株肺炎克雷伯菌采用微量肉湯稀釋法檢測替加環(huán)素MIC50/90分別為1μg/ml和2μg/ml,Vitek-2法、MTS法測得MIC50/9
5、0均為0.5μg/ml和1μg/ml。參照FDA/EUCAST判定標(biāo)準(zhǔn),CRAB采用微量肉湯稀釋法、Vitek-2法、MTS法檢測替加環(huán)素敏感率分別為94.0%/70.0%、68.0%/28.0%、90.0%/44.0%,肺炎克雷伯菌對替加環(huán)素敏感率分別為91.8%/75.5%、91.8%/91.8%、91.8%/91.8%。紙片法采用四種不同判定標(biāo)準(zhǔn),CRAB對替加環(huán)素敏感率為0~96.0%,肺炎克雷伯菌對替加環(huán)素敏感率為63.3%~
6、95.9%。(4)采用FDA判定標(biāo)準(zhǔn),Vitek-2法和MTS法的檢測結(jié)果與參考方法的分類一致率(CA)均高于EUCAST判定標(biāo)準(zhǔn)下的檢測結(jié)果;Vitek-2法檢測CRAB和肺炎克雷伯菌與參考方法的基本一致率(EA)分別為94.0%、95.9%,MTS法檢測CRAB和肺炎克雷伯菌與參考方法的EA為92.0%、83.7%;兩種方法均未出現(xiàn)重大誤差(VME)。(5)對于耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌,紙片法采用折點(diǎn)≥14 mm/≤10 mm,參考方
7、法采用FDA判斷標(biāo)準(zhǔn),兩者一致性最好,CA最高(94.0%),小誤差(mE)最低(2.0%),出現(xiàn)2株VME。對于肺炎克雷伯菌,紙片法采用折點(diǎn)≥16 mm/≤12 mm,參考方法采用FDA判斷標(biāo)準(zhǔn),兩者一致性最好,CA最高(98.0%),mE最低(2.0%),未出現(xiàn)VME。
結(jié)論:替加環(huán)素對除銅綠假單胞菌外的臨床常見多重耐藥菌均有良好的抗菌活性,對革蘭陽性球菌抗菌活性最強(qiáng)。FDA判定標(biāo)準(zhǔn)比EUCAST標(biāo)準(zhǔn)更適用于臨床替加環(huán)素藥
8、敏結(jié)果判定,故建議實(shí)驗(yàn)室采用FDA判定標(biāo)準(zhǔn)。不同方法檢測替加環(huán)素藥敏結(jié)果不同,對于耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌,MTS法與微量肉湯稀釋法的一致性高于Vitek-2法;對于肺炎克雷伯菌,Vitek-2法與微量肉湯稀釋法的一致性高于MTS法;紙片擴(kuò)散法判定折點(diǎn)需根據(jù)不同的細(xì)菌做相應(yīng)的調(diào)整,對于耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌,以敏感≥14 mm/耐藥≤10mm為折點(diǎn),與微量肉湯稀釋法的一致性最好;對于肺炎克雷伯菌,以敏感≥16 mm/耐藥≤12 mm為折點(diǎn)
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