CD31、CD34和CD105在舌鱗癌微血管中的表達及其與頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf

1、口腔頜面部的惡性腫瘤以舌癌為最常見，其中多數(shù)為鱗癌，轉(zhuǎn)移率較高，常發(fā)生早期頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，晚期可發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。目前國內(nèi)外研究表明，實體腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移與血管生成密切相關(guān)。血管生成是實體腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的重要因素。目前大多數(shù)研究者在檢測腫瘤新生血管的微血管密度，一般采用CD31、CD34等泛血管內(nèi)皮細胞標記物，這些標記物不能區(qū)分腫瘤組織中參與血管生成的處于增殖狀態(tài)的內(nèi)皮細胞和正常的已經(jīng)存在的血管內(nèi)皮細胞。近來的研究表明，CD105是一種與轉(zhuǎn)化

2、生長因子—β<,1>(TGF-β<,1>)和TGF-β<,3>相結(jié)合的同源異體細胞膜糖蛋白，在血管生成的過程中選擇性地表達在處于增殖狀態(tài)的血管中。本研究利用免疫組化方法檢測多重抗體，包括CD31抗體、CD34抗體以及最新的CD105抗體在不同病理分級、臨床分期和有或無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的條件下舌鱗狀細胞癌微血管的分布，進行臨床相關(guān)性分析，以期探討血管內(nèi)皮細胞標記物與舌癌患者危險度和其預后的關(guān)系。 選取舌鱗癌組織標本40例作為實驗組，選

3、取舌鱗癌癌旁正常粘膜上皮組織lO例作為對照組。采用免疫組織化學SP法對標本進行標記染色，隨后采用Weidner法計算CD31、CD34和CD105標記的腫瘤組織微血管密度(MVD)，以檢測不同血管內(nèi)皮細胞標記物標染的MVD值。各組數(shù)據(jù)均以±s表示，均用SPSS 13.0統(tǒng)計分析軟件包進行t檢驗及單因素方差分析，P<0.05為有統(tǒng)計學意義。采用免疫組織化學染色、細胞圖像分析的方法檢測在不同病理分級、不同臨床分期及有或無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移條件下CD

4、31、CD34、CD105標記的MVD值。結(jié)果顯示，CD31、CD34和CD105在舌癌組織區(qū)均呈陽性表達，明顯高于正常區(qū)組織(P<0.01)，CD31與CD34標記的MVD值相比較無明顯差異(P>0.05)，而它們與CD105之間有明顯差異(P<0.01)。不同血管標記物標記的舌癌組織MVD值在男、女患者之間并無統(tǒng)計學差異(P>0.05)，CD31、CD34標記的MVD值在不同的病理分級之間也沒有明顯差異(P>0.05)，CD105標

5、記的MVD值在不同的病理分級之間有明顯差異(P<0.05)。不同的臨床分期之間CD31、CD34標記的MVD值無統(tǒng)計學差異(P>0.05)，而CD105標記的MVD值有明顯差異(P<0.05)。不同血管標記物標記的舌癌組織MVD值在有或無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間也具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)，而CD105組差異更為明顯(P<0.01)。 舌癌的惡性程度越高、臨床分期越高，CD105表達越高；出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移后，CD105的表達也隨之升高