蛇床子素對大鼠高脂性脂肪肝的治療作用及其機制研究.pdf

1、目的：研究蛇床子素對高脂性脂肪肝的治療作用及其作用機制。 方法：建立大鼠高脂性脂肪肝模型和小鼠高脂血癥模型，分別觀察蛇床子素對高脂性脂肪肝的治療作用以及抗氧化能力和對高脂血癥小鼠脂酶活性的影響；采用RT-PCR和Westem blot方法，分別觀察蛇床子素對PPARα/γ mRNA和蛋白、CYP7A mRNA和蛋白、DGAT mRNA和蛋白以及L．FABP mRNA和FArrP4 mRNA表達的影響。 結(jié)果：蛇床子素5-

2、20 mg/kg治療6周后，高脂性脂肪肝大鼠的血清TC、TG、LDL-C、FFA和肝重系數(shù)以及肝組織中TC和TG含量顯著降低(P<0.05或P<0.01)，血清HDL-C明顯升高(P<0.01)，同時肝組織中MDA含量顯著降低(P<0.01)，并均有一定的劑量依賴趨勢。小鼠在用脂肪乳劑造模的同時，給予蛇床子素10-20 mg/kg3周后，不僅能明顯降低血脂，而且也能顯著增加高脂血癥小鼠肝素化后血漿LPL和HL活性(P<0.05或P<0.

3、01)。當蛇床子素劑量增至40 mg/kg時，雖然它的調(diào)脂作用更強，但血漿LPL和HL的活性未見有明顯的影響。光鏡和電鏡檢查結(jié)果顯示，給予蛇床子素治療的肝細胞脂肪變性程度和超微結(jié)構(gòu)改變明顯減輕(P<0.05或P<0.01)。蛇床子素可明顯上調(diào)高脂性脂肪肝大鼠肝組織中PPARα/γ mRNA和蛋白、CYP7AmRNA和蛋白、L-FABPmRNA和FATP4．mRNA的表達(P<0.05或P<0.01)，下調(diào)DGAT mRNA和蛋白表達(P