表面活性劑混合體系的表面活性與應(yīng)用性能研究.pdf

1、該文綜述了表面活性劑復(fù)配的意義、內(nèi)容及研究現(xiàn)狀.用滴體積法測定了十二烷基聚氧乙烯醚(3)硫酸鈉(C<,12>EO<,3>S)、十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)、十二烷基聚氧乙烯(23)醚(Brij-35)及其混合體系在25℃,H<,2>O、0.05M NaBr及0.1M NaBr水溶液中的表面張力-濃度曲線,確定了體系的臨界膠束濃度(cmc)和cmc時的表面張力(γcmc),用Holland等提出的多組分表面活性劑混合膠束模型討論了C<

2、,12>EO<,3>S/DTAB/Brij-35三元混合體系的混合膠束.將Rosen等處理二元表面活性劑非理想吸附的理論推廣到多元吸附,建立了多組分表面活性劑溶液的表面張力方程.實驗研究了體系的泡沫性能、乳化性能、增溶性能及潤濕性能.用滴體積法測定了十二烷基磺酸鈉(AS)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、聚氧乙烯失水山梨醇油酸單酯(Tw-80)及其混合體系的表面張力-濃度曲線,對混合體系的相行為、表面活性、電導(dǎo)、粘度及泡沫性能進(jìn)行了研

3、究.研究結(jié)果表明,C<,12>EO<,3>S/DTAB混合體系具有較高的表面活性,加入非離子表面活性劑Brij-35后,三元混合體系在很大的組成范圍內(nèi)具有較低的cmc和γcmc,表現(xiàn)出較高的表面活性.該文提出的多組分表面活性劑溶液的表面張力方程,能夠較好地預(yù)測C<,12>EO<,3>S/DTAB/Brij-35三元混合體系的表面張力.Holland等提出的多組分表面活性劑混合膠束模型,能夠較好地預(yù)測該體系的混合膠束.表面活性劑水溶液的起

4、泡性能與其降低表面張力的能力有關(guān),同時又與泡沫生成速度有關(guān).C<,12>EO<,3>SS/DTAB混合體系能降低平衡表面張力,同時也增加了膠束的穩(wěn)定性.用慢速的通氣法起泡時,混合體系產(chǎn)生較單組分更多的泡沫;用快速的振蕩法起泡時,混合體系產(chǎn)生較少的泡沫.加入非離子表面活性劑Brij-35,三元混合體系能保持較低的平衡表面張力,又能使膠束的穩(wěn)定性下降,降低起泡過程中的動態(tài)表面張力,有利于提高起泡性能.表面活性劑混合體系增強(qiáng)了泡沫的表面粘度和