四唑、噻二唑雜環(huán)衍生物的合成及性質(zhì)研究.pdf

1、本論文共分為三部分。 第一部分包括兩章。 第一章本章簡(jiǎn)要的綜述了近年來(lái)有關(guān)取代四唑及其雜環(huán)衍生物的合成方法和應(yīng)用研究進(jìn)展。 第二章以巰基四唑?yàn)樵虾铣闪耸N芳醛-N-(1-苯基-1H-四唑-5-巰基)乙酰腙化合物。探討了在微波輻射條件下和經(jīng)典條件下該類化合物的合成。并用元素分析和核磁氫譜和碳譜以及紅外光譜進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，應(yīng)用這種方法能夠大幅度減少反應(yīng)時(shí)間、提高產(chǎn)率同時(shí)減少溶劑的使用量。因此，這是一種合成

2、此類化合物的簡(jiǎn)便、高效的好方法。通過(guò)對(duì)化合物苯甲醛-N-(1-苯基-1H-四唑-5-巰基)乙酰腙的單晶結(jié)構(gòu)的解析發(fā)現(xiàn)，四唑環(huán)平面并不與相連的苯環(huán)共平面，分子間的氫鍵將其組裝成呈中心對(duì)稱的二聚體。生物活性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)部分化合物具有較低的抑制大腸桿菌的活性。 第二部分包括兩章。 第三章本章簡(jiǎn)要的綜述了近年來(lái)有關(guān)取代噻二唑及其雜環(huán)衍生物的合成方法和應(yīng)用研究進(jìn)展。 第四章以2,5-巰基-1,3,4-噻二唑?yàn)樵?，用?jīng)典和微波

3、方法分別合成了9種酰腙化合物，探討了合成該類化合物的最佳條件。同時(shí)合成了6種烷基取代產(chǎn)物。在固-液相轉(zhuǎn)移催化條件下，制備出一系列取代苯甲酰基異硫氰酸酯，通過(guò)其與噻二唑二酰肼間的加成反應(yīng)，合成了9種基于噻二唑環(huán)的芳酰氨基硫脲。將其在冰浴條件下在濃硫酸中關(guān)環(huán)，合成了5種含有三個(gè)噻二唑環(huán)的化合物。生物活性測(cè)試發(fā)現(xiàn)一些化合物具有良好的抑菌性能或促進(jìn)植物生長(zhǎng)活性。 第三部分綜述了以硫脲衍生物為主體的超分子化學(xué)識(shí)別進(jìn)展。進(jìn)而，探討了無(wú)溶劑研