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文檔簡介
1、細胞破碎的目的是對初級樣品實施細胞破碎處理以獲得其中的內(nèi)容物,例如蛋白質(zhì)、脫氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,簡稱DNA)、核糖核酸(RiboNucleic Acid,簡稱RNA),這對大多數(shù)細胞內(nèi)物質(zhì)的反應和檢測進行研究的微流控芯片是必不可少的。近幾年來電場法促使細胞破碎逐漸受到研究者們的關注,關于電子細胞破碎微流控芯片研究的報導數(shù)量也在逐漸上升。采用電場的方法進行細胞破碎是因為電場破碎法相對于傳統(tǒng)的機械法、化學
2、法、生物法等簡化了樣品提純的過程、而且不會使蛋白質(zhì)發(fā)生變性等,并且因為該方式采用了微型化,能較容易和其他芯片進行集成。
本文基于微機電系統(tǒng)(Micro-Electro-MechanicAlSystems,簡稱MEMS)加工技術,設計并制備了一種運用較低的脈沖電壓來實現(xiàn)細胞破碎的微流控芯片系統(tǒng)。該微流控芯片系統(tǒng)的主要任務是實現(xiàn)微流控系統(tǒng)的樣品預處理,為生物、化學后續(xù)的研究和分析奠定基礎。
本論文中細胞破碎微流控
3、芯片的制作是運用了微機電系統(tǒng)加工技術中的剝離工藝,采用標準光刻膠處理方法,以玻璃為基底,在玻璃上制作了Ti/Pt微電極。將外部的施加低脈沖電壓施加在6對微電極上,使微電極產(chǎn)生細胞破碎所需的高場強。同時,本論文還設計了專用的細胞破碎信號發(fā)生器,該信號發(fā)生器是以C8051F020單片機為核心的硬件電路組成的。該信號發(fā)生器能實現(xiàn)對芯片施加外部電壓信號,該電壓信號可實現(xiàn)脈沖寬度、脈沖周期、脈沖電壓幅度的調(diào)節(jié)。設計了細胞破碎效果檢測系統(tǒng),運用電荷
4、耦合器件(Charge Coupled Device,簡稱CCD)將采集到的細胞圖片傳輸?shù)接嬎銠C,利用圖像處理技術對細胞進行計數(shù),可以計算出細胞破碎率。分別運用八鄰域邊界跟蹤法和梯度Hough變換法對預處理后的細胞圖像進行計數(shù),結果表明利用八鄰域邊界跟蹤標號進行細胞計數(shù),對沒有粘連細胞圖像計數(shù)效果較好;但是當細胞圖像中存在粘連情況時,對計數(shù)結果影響較大。本文提出了利用梯度Hough變換法實現(xiàn)顯微細胞自動計數(shù)。梯度Hough變換在標準Ho
5、ugh變換基礎上提高了對細胞計數(shù)的速度,并且結果顯示其計數(shù)的準確率較八鄰域邊界跟蹤法高。分別采用BHK21(幼倉鼠腎細胞),C2C12(小鼠成肌細胞)對芯片進行了細胞破碎實驗檢測。在倒置顯微鏡下在線觀察BHK21、C2C12細胞破碎的過程,實驗結果表明低脈沖電壓形成的電場使這兩種細胞都完全破碎了,并且對從破碎物進行了DNA質(zhì)量檢測。
由于該系統(tǒng)制作了電極距離為微米級的微小電極, 3V的低脈沖電壓就實現(xiàn)了細胞破碎。實驗表明,
6、低電壓脈沖信號的寬度不同,其細胞破碎所需的電壓和破碎率關聯(lián)性。細胞破碎率和低電壓脈沖信號的寬度、電壓幅度和細胞懸浮液的電導率均有關系。通過實現(xiàn)發(fā)現(xiàn)干凈的聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,簡稱PMMA)與芯片的玻璃襯底間形成了半封閉溝道,該溝道可以較好的防止施加低脈沖電壓時產(chǎn)生氣泡,實驗表明產(chǎn)生的氣泡與細胞懸浮液的電導率有關聯(lián)。
本論文基于MEMS技術設計的細胞破碎微流控芯片系統(tǒng),實現(xiàn)了在低電
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