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1、薄膜太陽(yáng)電池近年來(lái)越來(lái)越受到人們的重視。一方面,提高轉(zhuǎn)換效率,實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),降低電池成本,是目前薄膜電池研究與開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)。另一方面,努力探索新的薄膜電池材料和制備技術(shù)工藝,希望在新型太陽(yáng)電池的研發(fā)上尋求突破。本文從以上兩點(diǎn)出發(fā),進(jìn)行了以下兩個(gè)方面的研究工作。 1.制備能夠用作太陽(yáng)電池吸收層的A1Sb多晶薄膜,為發(fā)展A1Sb太陽(yáng)電池奠定基礎(chǔ)。采用共蒸發(fā)法和磁控濺射兩種方法制備了A1Sb多晶薄膜,系統(tǒng)研究了薄膜的結(jié)構(gòu)、表面形貌、光
2、學(xué)及電學(xué)上的性質(zhì)。兩種方法所制備的薄膜得到了相近似的結(jié)果。薄膜在熱處理前均為非晶態(tài),沒(méi)有A1Sb的晶相出現(xiàn)。熱處理后轉(zhuǎn)變?yōu)橐?111)晶面為擇優(yōu)取向的面心立方結(jié)構(gòu)多晶薄膜,其光學(xué)禁帶寬度約1.60eV,暗電導(dǎo)溫度關(guān)系呈現(xiàn)半導(dǎo)體的負(fù)溫阻特性,導(dǎo)電類型為P型。 與共蒸發(fā)相比,濺射制備A1Sb薄膜的成本較高,需要制備A1/Sb合金靶,靶材的A1、Sb面積比通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。但是使用合適的合金靶,濺射法能夠提供更高的能量使A1和Sb原子結(jié)
3、合形成共價(jià)鍵。 2.為適當(dāng)減薄CdS窗口層,而在窗口層和透明導(dǎo)電膜之間加一層高阻膜,是提高CdTe太陽(yáng)電池轉(zhuǎn)換效率的有效途徑之一。采用反應(yīng)磁控濺射研制了適合用作CdTe太陽(yáng)阻擋層的Sn02本征薄膜。研究了真空室氣壓、氧含量及熱處理?xiàng)l件與薄膜結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的關(guān)系。本文發(fā)現(xiàn),剛沉積的SnO<,2>薄膜為非晶態(tài)。熱處理后氧含量12~34%的樣品轉(zhuǎn)變?yōu)榱罴t石結(jié)構(gòu)的多晶薄膜,氧含量6%的薄膜中存在SnO相。SnO<,2>薄膜的光能隙值在3.7
4、9~3.92eV范圍內(nèi),隨著氧含量的增加而變大;此外,熱處理使薄膜的光能隙值變大。SnO<,2>多晶薄膜的電阻率隨氧含量的增加而變大,而熱處理使電阻率降低。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,氧含量為22~30%,SnO<,2>薄膜的電阻率約為1 Ω·cm,適合于制備碲化鎘太陽(yáng)電池所要求的高阻阻擋層。氧含量在22~34%的薄膜,熱處理后的載流子的濃度和遷移率分別為4~8×10<'18>cm<'-3>和2~5 cm/(V·s)。暗電導(dǎo)溫度關(guān)系呈現(xiàn)半導(dǎo)體性質(zhì),熱
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