分散聚合法制備EPDM-g-SAN接枝聚合反應(yīng)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、AES樹脂亦稱EPSAN樹脂,是耐侯ABS的一種。由于AES樹脂采用雙鍵極少的乙烯-丙烯-二烯三元橡膠(EPDM)作接枝主干,故AES的耐候性比聚丁二烯作接枝主干的ABS高4~8倍。 在AES的制備過程中,由EPDM與苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)接枝共聚制成的EPDM接枝聚苯乙烯丙烯腈(EPDM—g—SAN),再將其用作SAN樹脂的增韌劑制備AES樹脂。本文探討以正己烷為溶劑,采用分散聚合法制備EPDM-g-SAN時,EPDM

2、/單體(St和AN)質(zhì)量比、引發(fā)劑BPO濃度、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時間對接枝共聚反應(yīng)的影響并對在聚合過程中反應(yīng)體系相轉(zhuǎn)變的過程與特點通過TEM進行了初步的研究。主要工作如下: 1、利用EPDM、St、AN在以正己烷為溶劑的聚合體系中,既有接枝共聚反應(yīng)生成EPDM—g—SAN接枝共聚物,又有普通的共聚反應(yīng)生成SAN共聚物,并且由于這兩種生成的共聚物均不溶解于正己烷,其單體在發(fā)生共聚反應(yīng)后便會以沉淀形式從溶劑中析出,導致反應(yīng)體系由未反應(yīng)時

3、的均相體系形成固液兩相體系。將合成產(chǎn)物通過TEM進行分析。從TEM照片可以看出,反應(yīng)中生成球形的顆粒產(chǎn)物。并且,隨著反應(yīng)條件的變化,顆粒的粒徑及內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生相應(yīng)的變化。 2、研究了EPDM、St、AN在以正己烷為溶劑的聚合體系中,不同反應(yīng)時間對于單體轉(zhuǎn)化率(CR)及反應(yīng)產(chǎn)物的接枝率(GR)和接枝效率(GE)的影響。在反應(yīng)初期4h到6h內(nèi),CR和GR快速增大,GE有所增大,達到4h或6h后反應(yīng)速度下降,這是由于反應(yīng)時間達到4h后,

4、單體和引發(fā)劑的濃度較小,反應(yīng)體系的粘度較大,鏈增長自由基向EPDM分子鏈的擴散變得困難,同時EPDM分子鏈的接枝活性點逐漸減少的緣故。在反應(yīng)10小時左右,接枝效率開始下降,這是可能是由于反應(yīng)一段時間后,由于接枝反應(yīng)發(fā)生困難,單體主要轉(zhuǎn)化為SAN樹脂導致接枝效率下降造成的。 3、研究了EPDM、St、AN在以正己烷為溶劑的聚合體系中,不同反應(yīng)溫度對于單體轉(zhuǎn)化率(CR)及反應(yīng)產(chǎn)物的接枝率(GR)和接枝效率(GE)的影響。隨著反應(yīng)溫度

5、升高,CR和GR逐漸增大,原因是反應(yīng)溫度升高,一方面引發(fā)劑分解速度加快,反應(yīng)活性點增多,共聚反應(yīng)速率加快,另一方面體系粘度降低,St和AN鏈增長自由基向EPDM分子鏈的擴散更容易,在反應(yīng)溫度達到正己烷沸點以上70℃時,CR達到最大值。由于接枝反應(yīng)活化能大于單體共聚活化能,接枝反應(yīng)活性較高,所以隨反應(yīng)溫度升高,GE增大。 4、研究了EPDM、St、AN在以正己烷為溶劑的聚合體系中,不同BPO濃度對于單體轉(zhuǎn)化率(CR)及反應(yīng)產(chǎn)物的接

6、枝率(GR)和接枝效率(GE)的影響。隨著引發(fā)劑BPO濃度增大,單體轉(zhuǎn)化率CR和接枝率GR增大,接枝效率GE減小。CR和GR增大的原因是引發(fā)劑BPO濃度增大,引發(fā)的活性中心增多。GE減小的原因是引發(fā)劑BPO濃度增大,單體共聚速率加快,參與接枝反應(yīng)的單體較參與共聚反應(yīng)的單體少。 5、研究了EPDM、St、AN在以正己烷為溶劑的聚合體系中,不同St/AN比例對于單體轉(zhuǎn)化率(CR)及反應(yīng)產(chǎn)物的接枝率(GR)和接枝效率(GE)的影響。S

7、t/AN從5:1減少到1:1時,接枝率GR及接枝效率GE有明顯的上升。這是由于St苯環(huán)的共軛穩(wěn)定性,AN自由基的活性大大強于St自由基的活性的原因。所以,當單體配比中AN的用量增加時,反應(yīng)體系中形成的活性自由基增多,因此在反應(yīng)過程中,尤其在反應(yīng)初期引發(fā)接枝反應(yīng)的速度增快,接枝效率GE及接枝率GR隨之增大。 6、研究了EPDM、St、AN在以正己烷為溶劑的聚合體系中,EPDM含量對接枝共聚反應(yīng)的單體轉(zhuǎn)化率(CR)及反應(yīng)產(chǎn)物的接枝率

8、(GR)和接枝效率(GE)的影響。當EPDM逐漸增大時,接枝效率也隨著增大,這是因為EPDM含量增大,相應(yīng)的單體含量減少,而單體轉(zhuǎn)化率CR及接枝率GR變化不大,所以接枝效率GE隨EPDM用量的增加而提高。 7、將EPDM、提純接枝共聚物及抽出物分別利用傅立葉紅外光譜進行分析。可以看出,與EPDM紅外光譜相比,提純接枝共聚物紅外光譜在波數(shù)為2235cm<'-1>處出現(xiàn)了C-N基團的特征伸縮振動吸收峰,在760 cm<'-1>和70

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論