分散聚合法大粒徑苯乙烯共聚物微球的制備和表征.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、大粒徑單分散聚合物微球是近20年來開發(fā)的一類新形高分子粒子,在電子工業(yè)、標準計量、情報信息、化學化工、醫(yī)學免疫及生物化學等許多領(lǐng)域有著廣闊的應用前景,尤其是已深入到某些高尖端領(lǐng)域中(如液晶顯示器襯墊、藥物及催化劑載體等),因而對這類材料的研究越來越受到重視。目前,大多數(shù)研究所制備的聚合物微球粒徑小于3.0μm,在液晶顯示器襯墊和液相色譜填料等方面應用受到一定的限制。
   本論文以液晶顯示器(Liquid Crystal Dis

2、play,LCD)襯墊為背景,通過選擇合理的分散聚合體系,以苯乙烯(St)為單體、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為穩(wěn)定劑、偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑、二乙烯基苯(DVB)為交聯(lián)劑,考察了不同聚合參數(shù),諸如:不同加料方式,初始單體苯乙烯(St)含量、引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)含量、分散穩(wěn)定劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)含量、交聯(lián)劑二乙烯基苯(DVB)含量、分散介質(zhì)(乙醇與水的比例)的極性和反應聚合時間等對聚合反應體系穩(wěn)定性以及制得微球粒徑

3、及其分布的影響。系統(tǒng)研究和優(yōu)化了單分散聚合物微球的制備工藝,通過工藝的控制,調(diào)節(jié)聚合物微球的表面形貌、交聯(lián)度、硬度、粒徑大小等微球具體參數(shù),制備出了粒徑在3.58μm~8.03μm的單分散微米級非交聯(lián)聚苯乙烯微球和平均粒徑6.60μm二乙烯基苯交聯(lián)聚苯乙烯微球。
   實驗結(jié)果表明:分散穩(wěn)定劑用量的增加使聚苯乙烯微球粒徑減小,單體和引發(fā)劑用量的增加,使聚苯乙烯微球的粒徑增大,反應介質(zhì)極性的增大使聚苯乙烯微球的粒徑減小,而反應溫度

4、升高則使聚苯乙烯微球粒徑增大。在St質(zhì)量占聚合反應體系的15~25%;AIBN,PVP分別占苯乙烯單體質(zhì)量1.0%~3.0%,4.0~5.0%;醇水質(zhì)量比例95:5~80:20;反應溫度75℃;反應時間24 h的條件下制備了平均粒徑為3.58μm~8.03μm,分散系數(shù)小于0.1的單分散聚苯乙烯微球;且制備的微球球形度好,表面光滑,無破損,無缺陷。在St含量占反應體系15%、DVB,AIBN,PVP分別占苯乙烯單體質(zhì)量1.0%,5.0%

5、,15.0%;醇水比例95:5;反應溫度75℃;時間24 h的條件下,制備了平均粒徑為6.60μm、分散系數(shù)為0.05的二乙烯基苯交聯(lián)聚苯乙烯微球。St在無水乙醇介質(zhì)中分散聚合時伴有溶液聚合現(xiàn)象,當w(St)>30%(基于聚合體系質(zhì)量)、w(AIBN)>4.0%(基于苯乙烯質(zhì)量)時,均可明顯降低聚苯乙烯微球的單分散性。采用激光粒度儀、掃描電子顯微鏡(SEM)、紅外光譜(IR)、差熱掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TG)等多種分析測試方

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論