PANI-Fe3O4的制備與性能研究.pdf

1、現(xiàn)代軍事領(lǐng)域?qū)﹄[身技術(shù)的要求和民用領(lǐng)域?qū)﹄姶牌帘蔚膽?yīng)用使得新型吸波材料成為研究熱點(diǎn)。新型吸波材料在技術(shù)需上達(dá)到“薄、輕、寬、強(qiáng)”的綜合性能要求，而導(dǎo)電高聚物/無(wú)機(jī)磁性材料復(fù)合吸波劑是實(shí)現(xiàn)途徑之一。本文以聚苯胺(PANI)和納米磁性Fe3O4復(fù)合物為研究對(duì)象，制備了具有核-殼結(jié)構(gòu)的PANI/Fe3O4復(fù)合物，并研究了制備工藝對(duì)PANI/Fe3O4復(fù)合物微觀(guān)形貌、電導(dǎo)率、電磁參數(shù)等的影響。進(jìn)一步以水楊酸(SSA)作為摻雜劑，制備了SSA-P

2、ANI/Fe3O4復(fù)合材料，研究了SSA與苯胺單體比對(duì)產(chǎn)物的電磁參數(shù)的影響。
　　首先研究了化學(xué)氧化聚合法制備純PANI時(shí)溶液pH和反應(yīng)溫度對(duì)其微觀(guān)形貌的影響。發(fā)現(xiàn)在酸性溶液中其微觀(guān)形貌趨于顆粒狀、在堿性條件下趨于短纖維狀；0℃條件下得到的PANI的顆粒粒徑較25℃條件下得到的大。PANI/Fe3O4復(fù)合材料的制備工藝是，首先以氧化沉淀法制備Fe3O4磁流體，通過(guò)磁流體對(duì)苯胺聚合反應(yīng)的引發(fā)劑APS的吸附作用控制PANI在Fe3O4

3、膠體粒子表面的原位聚合，從而得到具有核-殼結(jié)構(gòu)的PANI/Fe3O4復(fù)合材料。研究了制備工藝中APS吸附處理時(shí)間對(duì)PANI/Fe3O4復(fù)合物結(jié)構(gòu)和性能的影響。APS吸附處理時(shí)間對(duì)產(chǎn)物的粒徑大小、分散性及電磁學(xué)性能有很大影響。隨著吸附時(shí)間的增加，PANI/Fe3O4復(fù)合物的粒徑在200～500nm范圍內(nèi)增大，且粒徑的增加使得團(tuán)聚現(xiàn)象改善，復(fù)合物的電導(dǎo)率、ε’、ε”、μ’、μ”的絕對(duì)值也都隨著吸附時(shí)間的增加而增大。PANI/Fe3O4復(fù)合物