Mannich反應(yīng)法合成新型胺基樹(shù)脂及其應(yīng)用研究.pdf

1、本文以乙酰化聚苯乙烯微球?yàn)樵辖?jīng)Mannich反應(yīng)制備了一種新型結(jié)構(gòu)胺基樹(shù)脂(聚苯乙烯-二乙胺及四乙烯五胺,PS-EDA及PS-TEPA),該樹(shù)脂可替代氯甲基樹(shù)脂制備的陰離子交換樹(shù)脂及酶固定化胺基載體,因此,避免了氯甲基樹(shù)脂生產(chǎn)中的弊端.文中討論了反應(yīng)溫度和時(shí)間、物料比、加料方式、介質(zhì)中的水量等因素的影響.以最佳反應(yīng)條件:無(wú)水乙醇介質(zhì),胺、醛、鹽酸和乙酰基的摩爾比為10:10:3.3:1,反應(yīng)溫度為100℃,反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí),制備的胺

2、基樹(shù)脂氮含量可達(dá)19.2﹪(13.7mmol/g),且熱穩(wěn)定性好.機(jī)理研究顯示乙?；l(fā)生α-多取代反應(yīng).為改善傳統(tǒng)的共價(jià)結(jié)合法固定化酶活力回收率偏低的問(wèn)題,在提出"柔性固定化酶"模型的基礎(chǔ)上,本文用PS-EDA和PS-TEPA載體與雙醛淀粉(DAS)柔性鏈偶聯(lián)固定化木瓜蛋白酶,獲得的酶活力回收率優(yōu)于手臂固定化酶.由PS-EDA和PS-TEPA胺基樹(shù)脂分別進(jìn)一步制備獲得了氨基羧酸型螯合樹(shù)脂AC<,1>和AC<,2>,羧基擔(dān)載量分別達(dá)2.3

3、 mmol/g和3.7mmol/g.由PS-TEPA胺基樹(shù)脂還合成了氨基膦酸型螯合樹(shù)脂(AP樹(shù)脂).采用靜態(tài)吸附法,考察了合成的螯合樹(shù)脂對(duì)金屬離子的螯合性能,結(jié)果表明:在三種螯合樹(shù)脂中,AP樹(shù)脂對(duì)Cu<'2+>、Ni<'2+>的螯合容量最高,分別達(dá)到1.1mmol/g 0.69mmol/g.AC<,2>樹(shù)脂對(duì)Zn<'2+>的吸附容量最高,達(dá)到1.35 mmol/g.初步研究了金屬螯合樹(shù)脂對(duì)牛血清白蛋白第五組分(BSA-V)的吸附性能.金

4、屬螯合樹(shù)脂在不同pH值條件下對(duì)BSA-V的吸附量呈現(xiàn)的變化規(guī)律,可認(rèn)為是蛋白質(zhì)與金屬的螯合作用、離子交換作用和靜電吸附作用協(xié)同影響的結(jié)果.在同型樹(shù)脂中,螯合不同金屬離子的樹(shù)脂對(duì)BSA-V的吸附量有如下順序:Cu<'2+>>Ni<'2+>>Zn<'2+>.對(duì)于同種金屬離子,AC<,2>樹(shù)脂對(duì)BSA-V的吸附容量最大,螯合Cu<'2+>、Zn<'2+>、Ni<'2+>的AC<,2>樹(shù)脂對(duì)BSA-V的吸附容量分別為53.2 mg/g、18.2