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1、本文首先以γ-氨丙基三乙氧基硅烷和縮水甘油為原料,甲醇作溶劑,氫氟酸作催化劑條件下,成功合成了一種多羥基籠型倍半硅氧烷POSS-OH。通過(guò)紅外光譜儀(FT-IR)、核磁共振波譜儀(NMR)、差示量熱掃描儀器(DSC)、熱重分析儀(TGA)等對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征分析,結(jié)果表明此合成方法的可行性,但是產(chǎn)物為一混合物,為不同結(jié)構(gòu)的多羥基籠型倍半硅氧烷POSS-OH。
然后以含有多羥基的籠型倍半硅氧烷POSS-OH在辛酸亞錫催化下引發(fā)
2、D,L-丙交酯的活性開(kāi)環(huán)聚合,合成籠型倍半硅氧烷.聚乳酸星形聚合物POSS-PLA。通過(guò)分子量與分子量分布與不同比例的關(guān)系可以得出反應(yīng)符合活性聚合的特征。同時(shí)利用紅外光譜儀(FT-IR)、核磁共振波譜儀(NMR)、差示量熱掃描儀器(DSC)、熱重分析儀(TGA)等對(duì)聚合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,證明合成產(chǎn)物的正確性。接著用該星形聚合物與2-溴異丁酰溴反應(yīng),合成一種星形大分子引發(fā)劑POSS-PLA-Br,利用紅外、核磁等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,證明產(chǎn)物得
3、到成功的合成。
最后以前一步合成的大分子引發(fā)劑POSS-PLA-Br引發(fā)N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的ATRP反應(yīng),制備得到以籠型倍半硅氧烷為核心,籠型倍半硅氧烷-聚乳酸為核,聚N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯為殼的星形嵌段共聚物,通過(guò)紅外光譜儀(FT-IR)、核磁共振波譜儀(NMR)等對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,結(jié)果表明聚合物合成的正確性,同時(shí)通過(guò)視頻顯微鏡對(duì)籠型倍半硅氧烷-聚乳酸和星形嵌段共聚物進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)籠型倍半硅氧烷
4、-聚乳酸呈現(xiàn)球狀,而星形嵌段聚合物卻是呈現(xiàn)一定的星形結(jié)構(gòu)。
將聚合物制備成納米膠束,通過(guò)透射電鏡觀察膠束的形態(tài),聚合物膠束膠束基本呈“核-殼”結(jié)構(gòu),膠束粒徑約在150nm-300nm之間。通過(guò)激光光散射來(lái)觀察膠束對(duì)溫度和pH的敏感性,隨著溫度的升高,納米膠束的粒徑有所減小,表現(xiàn)出明顯的溫度敏感性;隨著pH值的增大,納米膠束的粒徑有所減小,表現(xiàn)出對(duì)pH的敏感性。
以布洛芬為模型藥物研究了星形納米膠束在不同溫度和
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