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文檔簡介
1、本文以丙烯酸酯為主要單體,采用自由基溶液聚合法,合成了無甲苯溶劑型丙烯酸酯壓敏膠。對溶劑、引發(fā)劑、單體的配比、改性單體及反應(yīng)時間對壓敏膠性能的影響進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,以乙酸乙酯做溶劑時,體系的粘度較大,反應(yīng)速度較快,過氧化苯甲酰作引發(fā)劑,采用分批加入的方式,用量為單體總質(zhì)量的0.5%,反應(yīng)溫度為76℃,丙烯酸丁酯與丙烯酸異辛酯的比例為4:1,改性單體丙烯酸的用量為單體總質(zhì)量的3.2%時,聚合反應(yīng)最佳。 用對甲苯磺酸和不同的胺合
2、成了封閉型酸催化劑,用于丙烯酸酯壓敏膠的交聯(lián)。研究了催化劑在不同溶劑中的溶解性,通過紅外譜圖分析表征了分子結(jié)構(gòu),采用TG熱分析手段研究了其穩(wěn)定性。 重點研究了丙烯酸酯壓敏膠的交聯(lián)過程,通過加入不同的交聯(lián)劑,金屬鹽和蜜胺甲醛樹脂來提高壓敏膠的性能,并用IR、DTA分析交聯(lián)機(jī)理及固化程度。結(jié)果表明,以醋酸鎂作交聯(lián)劑時,醋酸鎂的最佳用量為單體總質(zhì)量的1.5%,交聯(lián)溫度為90℃,交聯(lián)時間為2min;以蜜胺甲醛樹脂做交聯(lián)劑時,在高溫條件下
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