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1、對聚烯烴(PO)進(jìn)行接枝改性,在分子鏈上引入功能化基團(tuán)使其極性化,利用極性基團(tuán)的極性和反應(yīng)性改善其性能上的不足,是擴(kuò)大PO材料應(yīng)用領(lǐng)域的一種簡單而又行之有效的方法。目前,主要采用的是熔融接枝法,以過氧化物為引發(fā)劑制備聚烯烴接枝物;但是,由于過氧化物的存在,該方法在接枝過程中會發(fā)生嚴(yán)重的副反應(yīng),對接枝效果和材料的性能會造成不利的影響。 本論文將主要應(yīng)用于表面接枝改性的紫外光輻照技術(shù)應(yīng)用到聚烯烴的本體接枝改性中,以二苯甲酮為引發(fā)劑,
2、制備了馬來酸酐本體接枝的聚烯烴(高密度聚乙烯、乙烯.辛烯共聚物、聚丙烯)產(chǎn)品。利用傅立葉紅外光譜(FT-IR)對接枝產(chǎn)品進(jìn)行了表征,研究了紫外光輻照時間、單體及引發(fā)劑濃度、第二單體(苯乙烯,St)等因素對接枝反應(yīng)的影響,確定了最佳配比和工藝條件。結(jié)果表明,此方法制備的接枝產(chǎn)品明顯優(yōu)于采用傳統(tǒng)方法制備的聚烯烴接枝產(chǎn)品。這種聚烯烴本體功能化的研究尚未見文獻(xiàn)報道,具有一定的學(xué)術(shù)意義和使用價值。 將制備的馬來酸酐接枝高密度聚乙烯(HDP
3、E-g-MAH)、馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)用于增韌改性PA6,考察了兩種接枝物對PA6綜合性能的影響,證明了HDPE-g-MAH和POE-g-MAH在保持PA6優(yōu)良綜合力學(xué)性能的情況下,能顯著提高PA6的沖擊強(qiáng)度,得到了兩種接枝物改性PA6的最佳工藝條件。 用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察了接枝物加入到PA6后,材料微觀結(jié)構(gòu)的變化,HDPE-g-MAH可以有效的改善兩相界面之間的相互作用力,使分散相以更小
4、的粒徑分散于連續(xù)相之中;POE-g-MAH能與PA6發(fā)生反應(yīng),形成“單一相”。 用差示掃描量熱儀(DSC)分別研究了HDPE-g-MAH及POE-g-MAH對PA6結(jié)晶行為的影響。結(jié)果表明:HDPE-g-MAH對PA6的結(jié)晶行為影響不明顯,而POE-g-MAH會顯著改變PA6的結(jié)晶溫度。 用熔融指數(shù)儀(MFI)測定了PA6、PA6/HDPE-g-MAH和PA6/POE-g-MAH的熔體流動速率,結(jié)果顯示:兩種接枝物都會對
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