稀土有色金屬合金相圖及電化學性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文用X射線衍射、掃描電子顯微分析和微差熱分析等實驗技術,系統(tǒng)地測定了RE-Ti-Al體系和La-Ni-M體系系列三元系合金相圖,研究了Pr-Mg-Ni三元系富Ni區(qū)相圖的1123K和773K兩個等溫截面以及RE-Mg-Ni合金的貯氫特性,探討含輕稀土的Mg-Ni貯氫合金的制備技術以及合成工藝和成分對貯氫合金電化學性能的影響。主要研究結果如下:REMgNi4化合物具有強的貯氫能力,其非晶態(tài)貯氫性能比晶態(tài)更為優(yōu)異,化合物的電化學性能依稀

2、土元素不同而有所不同。在本實驗條件下獲得的非晶合金,LaMgNi4性能最好,充放電容量最大,約為350mAh/g, 依次為NdMgNi4 和CeMgNi4,PrMgNi4最小。對于經(jīng)磨球燒結后獲得的晶態(tài)REMgNi4化合物中,NdMgNi4化合物的充放電容量最大。Mg-Ni基合金的電化學性能與合金的結構和組態(tài)有關。因此,機械合金化工藝條件包括球磨時間、球磨機轉速、球料比、磨球大小等等對合金的形成、組態(tài)結構和電化學性能都有很大的影響,高

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