分子篩SBA-15的合成、改性及催化合成碳酸二丙酯的研究.pdf

1、本論文研究主要包括以下四部分： 第一部分，研究了在酸性條件下，以三嵌段共聚物PEO20-PPO70-PEO20(P123)為模板劑，正硅酸乙酯為硅源，水熱合成SBA-15中孔分子篩。考察了反應(yīng)物配比和晶化溫度、晶化時(shí)間以及攪拌速度等因素對(duì)合成分子篩的影響，并通過(guò)XRD、BET、FT-IR、TEM、SEM等分析手段對(duì)樣品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：在大攪速下合成，晶化時(shí)間為三天，模板劑、硅源、鹽酸和水的摩爾比為nP123：rnTEOS：

2、nHCl：nH2O：=1：60：35～350：9666時(shí)，合成的樣品具有長(zhǎng)程有序的六方中孔結(jié)構(gòu)，晶化溫度的增加有利于合成較大孔徑的樣品。 第二部分，研究了中微孔復(fù)合分子篩Naβ/SBA-15的合成并對(duì)其進(jìn)行了初步表征。結(jié)果表明，所制得的復(fù)合分子篩XRD圖譜上小角度衍射區(qū)和大角度衍射區(qū)同時(shí)出現(xiàn)的衍射峰，分別對(duì)應(yīng)中孔和微孔物相。紅外圖譜和掃描電鏡照片顯示復(fù)合分子篩明顯不同于中微孔機(jī)械混合物。 第三部分，以二茂鈦為鈦源，初步考

3、察了SBA-15表面嫁接鈦的Ti-SBA-15分子篩的合成，結(jié)構(gòu)表征結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)Ti嫁接的SBA-15仍保持了高度有序的六方孔道結(jié)構(gòu)，大部分的Ti源能夠與分子篩表面的硅羥基鍵合，只有少部分流失了。 第四部分，研究了KNO3/AlSBA-15負(fù)載型分子篩催化劑用于催化碳酸二甲酯(DMC)與丙醇酯交換合成碳酸二丙酯(DPC)的反應(yīng)。分別考察了載體的制備方法，活性組分負(fù)載量，催化劑的活化溫度等因素對(duì)催化活性的影響。研究結(jié)果表明，這一