超臨界二氧化碳萃取當歸與川芎單復方中的藥效成分研究.pdf

1、中藥是數(shù)千年來我國勞動人民與疾病作斗爭的經(jīng)驗總結(jié).隨著"天然、營養(yǎng)、回歸自然"的熱潮的興起,在中國"中藥現(xiàn)代化和國際化"已成為一項重要的發(fā)展戰(zhàn)略.超臨界流體萃取技術(shù)(SFE)是一種新型高效潔凈分離技術(shù),在中藥及其它天然產(chǎn)物的提取領(lǐng)域占據(jù)了獨特的地位并倍受矚目.本文以中藥材當歸、川芎及其組成的復方為原料,探討了采用超臨界CO<,2>萃取技術(shù)提取它們中的揮發(fā)油、阿魏酸及川芎嗪等活性成分的工藝的可行性,并對相關(guān)藥效成分在超臨界CO<,2>中的

2、溶解度進行了研究. 在對中藥材當歸單方的藥效成分提取的研究中,首先以收膏率和提取物中阿魏酸的含量為目標函數(shù),研究了單一的超臨界CO<,2>為溶劑的SFE過程中,溫度、壓力、藥材粒度等因素的影響.實驗結(jié)果表明在溫度為45-65℃、壓力30-50MPa的條件下,可得到2.6-4.06﹪的揮發(fā)油,但提取物中阿魏酸的含量卻遠低于采用滲漉法的質(zhì)量控制指標；然后深入考察了夾帶劑的種類、用量、濃度等因素的影響,優(yōu)化了適宜的工藝路線,使采用適宜

3、夾帶劑的超臨界C02萃取得到的提取物中阿魏酸含量達1.277﹪,高于滲漉法的提取結(jié)果(0.614﹪).本文還對采用單一的超臨界CO<,2>和采用適宜夾帶劑的超臨界CO<,2>萃取得到的提取物分別進行了GC/MS分析和比較,前者共鑒定出81個組分,其中61個組分文獻未曾報道過；后者共鑒定出88個組分,其中有26個組分與當歸揮發(fā)油不同. 在對中藥材川芎單方的藥效成分提取的研究中,以收膏率和提取物中阿魏酸的含量為目標函數(shù),研究了單一的

4、超臨界CO<,2>為溶劑的SFE過程中,溫度、壓力、藥材粒度等因素的影響.實驗結(jié)果顯示,在溫度為45-65℃、壓力30-50MPa的條件下,可得到3.7-5.1﹪的川芎揮發(fā)油,川芎嗪含量為0.12-0.17﹪,阿魏酸的含量在0.1﹪左右,阿魏酸的含量低于滲漉法的質(zhì)量控制指標；本文還進一步考察了夾帶劑的種類、用量、濃度等因素的影響,優(yōu)化了適宜的工藝路線,使用夾帶劑的提取物收膏率、阿魏酸含量分別達到8.24﹪和0.735﹪,均高出滲漉法提取

5、結(jié)果(分別為6.40﹪、0.686﹪):本文還對采用單一的超臨界CO<,2>和采用適宜夾帶劑的超臨界C02萃取得到的川芎提取物分別進行了GC/MS分析和比較,前者共鑒定出74個組分,其中52個組分文獻未曾報道過；使用夾帶劑的超臨界C02萃取物鑒定出86個組分,其中有28個組分與川芎揮發(fā)油不同. 本文還對當歸、川芎復方藥的提取進行了研究.實驗中以收膏率和提取物中阿魏酸的含量及川芎嗪的含量為目標函數(shù),考察了萃取溫度、萃取壓力、物料粒

6、度、夾帶劑等因素的影響,確定了適宜工藝條件,在此條件下得到提取物的收膏率為7.12﹪,阿魏酸含量為0.832﹪. 本文利用動態(tài)法測定了阿魏酸及川芎嗪在不同壓力(10-35MPa)和溫度(308-338K)T在SC-CO<,2>中的溶解度.結(jié)果表明,在實驗條件下阿魏酸在超臨界C02中的溶解度為6.936×10<'-7>-26.527×10<'-7>(摩爾分數(shù))；川芎嗪在超臨界CO<,2>中的溶解度則達到0.010-0.131(摩爾

7、分數(shù))；本文進一步采用Chrastil方程對溶解度數(shù)據(jù)進行了關(guān)聯(lián),AARD值分別為7.64﹪、4.27﹪.作為比較,本文還通過估算阿魏酸、川芎嗪的臨界參數(shù),利用Peng--Robinson狀態(tài)方程計算了阿魏酸及川芎嗪在超臨界CO<,2>的溶解度,結(jié)果表明阿魏酸及川芎嗪溶解度的實驗值與計算值有較大的差異. 本文還對川芎揮發(fā)油在超臨界CO<,2>中的溶解度進行了研究和關(guān)聯(lián).研究結(jié)果表明,Chrastil方程對溶解度數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)的AARD