Fe3O4@C復(fù)合微球的制備及其在電磁波吸收和電化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用.pdf

1、本文在Fe3O4與碳復(fù)合材料的基礎(chǔ)上，旨在解決Fe3O4與碳復(fù)合不均勻且碳含量不可控的問題。本文以水熱法合成的Fe3O4微球?yàn)榛A(chǔ)，以間苯二酚和甲醛為前驅(qū)體在Fe3O4微球表面進(jìn)行原位聚合，通過調(diào)節(jié)間苯二酚和甲醛的含量，得到不同含量的酚醛樹脂包覆Fe3O4微球，最終將其在不同溫度下進(jìn)行高溫碳化得到Fe3O4@C復(fù)合微球，將其應(yīng)用在電磁波吸收和電化學(xué)領(lǐng)域。最后在Fe3O4@C復(fù)合微球的基礎(chǔ)上，制得了碳層厚度最薄的空心碳球，并將其應(yīng)用在超級(jí)

2、電容器領(lǐng)域。
　　本文以X射線衍射來表征材料的晶相，得到Fe3O4@C復(fù)合微球在600oC、650oC、700oC下碳化可以保持原有的晶相，在700oC碳化時(shí)樣品的晶相發(fā)生了改變；以掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡來表征材料的形貌和包覆碳層的厚度，證明通過調(diào)節(jié)間苯二酚和甲醛的含量可以實(shí)現(xiàn)對(duì)碳層厚度的可控調(diào)節(jié)；以激光顯微共聚焦拉曼光譜儀來表征樣品的石墨化程度，得到在相同溫度下，碳含量不同時(shí)其石墨化程度是一致的；以熱重分析儀來表征復(fù)合材

3、料中所含碳的理論含量，由于間苯二酚和甲醛的自聚合及低聚物的生成使得樣品中的實(shí)際碳含量小于理論碳含量；以振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)來測(cè)量樣品的磁性能及飽和磁化強(qiáng)度，結(jié)果顯示樣品依舊保存有Fe3O4材料的磁性質(zhì)，只是其飽和磁化強(qiáng)度有所減??；最后通過電磁波分析儀來測(cè)試樣品的電磁波吸收性能，發(fā)現(xiàn)在650℃碳化所得的Fe3O4@C復(fù)合微球具有最優(yōu)異的電磁波吸收性能；通過電化學(xué)測(cè)試儀來測(cè)試樣品的電化學(xué)性能，F(xiàn)e3O4@C復(fù)合微球在被用作鋰離子電池的負(fù)極活性物質(zhì)