以聚酰胺酸鹽為前軀體的聚酰亞胺和聚酰亞胺-蒙脫土薄膜的性能研究.pdf

1、從十九世紀六十年代起，聚酰亞胺(PI)由于其優(yōu)異的熱性能、電性能、良好的機械性能和抗化學腐蝕性而被廣泛研究。這些優(yōu)異的性能使得聚酰亞胺被廣泛應用于航空、汽車、電子、涂料等領域。然而由聚酰胺酸（PAA）前軀體制備聚酰亞胺的傳統(tǒng)方法存在著一些缺陷，例如，亞胺化溫度較高，聚酰胺酸前軀體易降解，此外整個聚酰亞胺制備過程由于有毒極性溶劑的揮發(fā)，對環(huán)境污染比較嚴重。為了改善以上缺陷，作為聚酰亞胺的另一種前軀體聚酰胺酸鹽(PAAS)被廣泛關注。

2、>　　 本文研究了含有不同三乙胺(TEA)含量的PAAS前軀體和由PAAS前軀體制備的PI薄膜的合成與性能。此外，由于片層狀蒙脫土(MMT)可被大分子插入形成納米級的增強材料，MMT被作為一種制備有機/無機復合材料的優(yōu)異無機材料。所以，我們利用蒙脫土作為增強材料來提高由PAAS前軀體所制備的PI薄膜的力學性能和熱性能。主要研究內容和結論如下:
　　 (1)通過向PAA溶液中加入不同含量的TEA以制備一系列PAAS前軀體。利用1

3、H NMR和FT-IR譜圖來表征PAAS化學結構。此外，分別研究了PAAS前軀體的機械性能、特性粘度以及溶解性。研究發(fā)現(xiàn)30天內PAA溶液的特性粘度隨著存儲時間的增加明顯降低，而對于摩爾比(TEA/PAA)為2的PAAS的特性粘度而言，90天后其特性粘度幾乎不變。結果表明與PAA薄膜相比，由于PAAS聚電解質性質的原因，PAAS薄膜的抗降解性能得到了明顯的改善。
　　 (2)研究了由PAA和不同TEA含量的PAAS前軀體所制備的

4、PI薄膜的力學性能和熱性能。結果發(fā)現(xiàn)PI薄膜的力學性能取決于TEA/PAA的摩爾比，并且隨著TEA/PAA摩爾比的增加由不同PAAS前軀體制備的PI薄膜力學性能從162.5下降到144.5MPa，斷裂伸長率的變化情況與拉伸強度變化趨勢一致，分別從9.97％下降到6.63％。此外，與由PAA所制備的PI薄膜的熱性能相比，由PAAS所制備的PI薄膜熱性能也有略微的下降。
　　 (3)制備聚酰亞胺/有機蒙脫土(PI/OMMT)復合薄膜