生物降解納米微球在藥物控制釋放中的應(yīng)用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、采用開(kāi)環(huán)聚合的方法將聚乙二醇(PEG)與丙交酯(LA)共聚制備得一系列嵌段共聚物PELA(PLA/PEG/PLA),并用紅外光譜、<'1>HNMR、GPC對(duì)共聚物結(jié)構(gòu)、組成、分子量及分子量分布進(jìn)行表征.對(duì)共聚物的吸水和降解性能的研究結(jié)果表明,共聚物中PEG含量基本相同時(shí),共聚物吸水量隨PEG鏈段分子量的增大而提高;保持PEG鏈段分子量相同時(shí),PEG含量越大,共聚物吸水量越高.在37℃下,pH7.4的磷酸緩沖溶液中PELA共聚物的降解時(shí)間

2、隨聚合物中PEG含量的降低而有所延長(zhǎng).采用乳化劑提取技術(shù)制備一系列PELA包載胰島素的及空白的生物降解納米微球,研究共聚物組成、穩(wěn)定劑、攪拌速度、油水比和投料比對(duì)微球結(jié)構(gòu)及胰島素包封率、載藥量的影響.考察了不同溫度、穩(wěn)定劑用量和載藥量樣品的存放穩(wěn)定性,用數(shù)學(xué)計(jì)算法對(duì)藥物儲(chǔ)存有效期進(jìn)行預(yù)測(cè),其有效期可達(dá)600d.載藥微球的體外釋藥動(dòng)力學(xué)研究表明,pH值、離子強(qiáng)度及載藥微球自身的怕質(zhì)對(duì)微球的釋藥特性都有很大影響:pH值的升高、離子強(qiáng)度的減小

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