新型UV固化體系的研究及其應(yīng)用.pdf

1、紫外光固化技術(shù)具有固化速度快、少污染、節(jié)能等優(yōu)點(diǎn)，是一種綠色技術(shù)。紫外光固化體系主要由光引發(fā)劑、低聚物、活性稀釋劑和各種助劑組成，光引發(fā)劑是光固化體系的關(guān)鍵組成部分，對光固化速度起決定性作用；而光固化樹脂是主要組分之一，決定了固化后產(chǎn)品的基本性能。本文從以下幾部分開展研究:
　　 1、用光引發(fā)劑鄰氯代六芳基雙咪唑(BCIM)、增感劑4，4-二(N，N’-二甲基-氨基)苯甲酮(EMK)和供氫體N-苯基甘氨酸(NPG)組成增感引發(fā)體

2、系。研究了在高壓汞燈照射下，增感體系中各組分與甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合速率的關(guān)系，并在此基礎(chǔ)上初步研究了該體系在液態(tài)光致抗蝕劑中的應(yīng)用。與常規(guī)光引發(fā)體系ITX/907相比，BCIM增感體系得到的圖像線條更清晰，邊緣更陡直。
　　 2、成功合成了四種新型大分子碘鎓鹽陽離子光引發(fā)劑:聚(苯乙烯碘鎓-六氟銻酸鹽-co-甲基丙烯酸甲酯)(COPSMI)、聚(苯乙烯碘鎓-六氟銻酸鹽-co-丙烯酸丁酯)(COPSBI)、聚(苯乙烯碘鎓

3、-六氟銻酸鹽-co-丙烯酸羥乙酯)(COPSHI)和聚(苯乙烯碘鎓-六氟銻酸鹽-co-聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(COPSPI)，利用核磁共振儀(1H-NMR)、傅立葉紅外光譜儀(FT-IR)、凝膠滲透色譜儀(GPC)，差示掃描量熱儀(DSC)，紫外可見分光光度儀(UV)等對產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)、分子量、分子量分布、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和紫外吸收波長進(jìn)行了表征。考察了它們的感光性能、溶解性和遷移率，結(jié)果表明所得大分子陽離子光引發(fā)劑均具有較好的感光性能，

4、溶解性和低遷移率。
　　 3、用鄰甲酚醛環(huán)氧樹脂和丙烯酸合成了鄰甲酚醛環(huán)氧丙烯酸樹脂(JFA)，然后用四氫苯酐對其改性，得到了羧基化鄰甲酚醛環(huán)氧丙烯酸樹脂(CJFA)?？疾炝舜呋瘎┓N類、催化劑用量、反應(yīng)溫度、阻聚劑種類和阻聚劑用量對產(chǎn)物性能的影響。得到較優(yōu)化的反應(yīng)條件為:第一步反應(yīng)溫度T1為100～105℃，第二步反應(yīng)溫度T2為95℃，催化劑選用三苯基膦，用量為0.4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，阻聚劑選用對羥基苯甲醚，用量為0.1～0.2%

5、(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。將CJFA配制成光成像堿顯影阻焊油墨進(jìn)行了初步性能測試，實驗結(jié)果表明，自制樹脂CJFA的綜合性能良好，與日本樣品相當(dāng)，達(dá)到了預(yù)期的效果。
　　 4、首先合成了7-羥基-4-甲基香豆素(CM-OH)，用異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)與7-羥基-4-甲基香豆素(CM-OH)反應(yīng)得到半封閉IPDI-香豆素(IPDI-CM)；以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸羥丙酯(HPMA)、甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DM)、丙烯酸異辛酯(EHA

6、)為單體，通過自由基共聚得到雙親性丙烯酸樹脂((P(St-HPMA-DM-EHA))；最后以半封閉IPDI-CM與P(St-HPMA-DM-EHA)上HPMA單元的羥基反應(yīng)，在丙烯酸樹脂側(cè)鏈上引入可光二聚的香豆素基團(tuán)，得到新型自引發(fā)雙親性光敏樹脂(P(St-HPMA-DM-EHA)-IPDI-CM)?？疾炝薖(St-HPMA-DM-EHA)-IPDI-CM的光敏性，中和度對其乳化性能和漆膜性能的影響，結(jié)果表明P(St-HPMA-DM-E