新型介晶固化(促進)劑的合成及其固化、促進環(huán)氧樹脂固化行為研究.pdf

1、以4,4’-二羥基聯(lián)苯、2-氯乙醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI)、二甲胺、環(huán)氧氯丙烷為主要原料,合成了環(huán)氧樹脂4,4’-二羥基聯(lián)苯二環(huán)氧甘油醚(DGEBP)與一系列含有不同柔性間隔基數(shù)目和相同剛性介晶結(jié)構(gòu)單元的新型液晶環(huán)氧樹脂固化促進劑LCPCAn(n=2,4,6)。采用NMR、FT-IR和DSC等檢測手段對所合成的新型液晶固化促進劑LCPCAn及其中間產(chǎn)物和環(huán)氧樹脂DGEBP的結(jié)構(gòu)與物理性能進行了系

2、統(tǒng)表征。
　　 以DSC為主要手段,研究了10％LCPCAn對體系DGEBP/30％DDM(4,4’-二氨基二苯甲烷)和DGEBP/8％dicy(雙氰胺)的促進效果、固化反應(yīng)的活性。結(jié)果表明,LCPCAn對兩個體系均有一定的促進效果,其中對體系DGEBP/8％dicy的促進效果更佳。經(jīng)過對固化產(chǎn)物的POM分析,添加液晶固化促進劑后的體系固化產(chǎn)物在一定的溫度下固化后呈現(xiàn)近晶型液晶織構(gòu)。
　　 LCPCAn既對環(huán)氧樹脂固化有

3、促進作用,同時也可以直接固化環(huán)氧樹脂。通過非等溫DSC法和等溫DSC法對DGEBP/LCPCAn(固/固)和E-51/CPCAn(液/固)兩個體系的固化過程進行研究。研究結(jié)果表明,這兩個體系的固化均為自催化反應(yīng),符合F(A)模型,而且固化度越大,實驗數(shù)據(jù)與模型擬合的精度越高。通過對不同溫度下等溫固化活化能的計算表明,固化反應(yīng)從低溫到高溫分成兩個階段,在低溫段活化能明顯高于高溫段。通過對DGEBP/LCPCAn和E-51/LCPCAn這兩