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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用甲殼素為原料制備具有抗菌性能O-羧甲基殼聚糖,考察不同條件下制備出的O-羧甲基殼聚糖的脫乙酰度、羧甲基化度,在此基礎(chǔ)上通過(guò)紫外分光光度計(jì)測(cè)定細(xì)菌培養(yǎng)液濁度的方法,研究了不同分子量、濃度、pH值等因素對(duì)O-羧甲基殼聚糖抗菌性的影響,同時(shí)利用紅外光譜儀、X射線衍射儀分析O-羧甲基殼聚糖的微觀結(jié)構(gòu)。綜合以上研究結(jié)果,篩選出抗菌性能優(yōu)良、滿足加工條件的樣品與粘膠纖維共混制備O-羧甲基殼聚糖/粘膠纖維再生膜,并考察再生膜的抗菌性、相行為以
2、及微觀形貌,最終將粉碎加工后粒徑1μm左右的O-羧甲基殼聚糖水分散體用于粘膠纖維紡絲中,制備抗菌性O(shè)-羧甲基殼聚糖/粘膠纖維。
根據(jù)以上研究過(guò)程,可以得出以下結(jié)論:以往在探討殼聚糖與粘膠纖維共混纖維的抗菌性問(wèn)題上,存在著殼聚糖與粘膠相容性較差的問(wèn)題,這可能是受殼聚糖高脫乙酰度、堿溶性較差以及殼聚糖水分散體粒徑較大的影響,因此采用甲殼素為原料,實(shí)行逐步脫乙酰的過(guò)程,考察O-羧甲基殼聚糖的堿溶性,同時(shí)對(duì)制備的O-羧甲基殼聚糖水
3、分散體進(jìn)行微細(xì)粉碎,使其粒徑控制在1μm左右,來(lái)實(shí)現(xiàn)與粘膠纖維良好共混的目的。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):當(dāng)甲殼素脫乙酰度為60%時(shí),與粘膠纖維共混的相容性較好,由于相對(duì)于殼聚糖來(lái)說(shuō)脫乙酰程度較低,抗菌性也弱于殼聚糖,因此又進(jìn)行羧甲基取代來(lái)提高其抗菌性。同時(shí)羧甲基化度也不宜過(guò)高,超過(guò)30%后,不僅O-羧甲基殼聚糖的抗菌性無(wú)明顯提高,反而會(huì)影響整個(gè)紡絲過(guò)程的順利進(jìn)行。通過(guò)對(duì)O-羧甲基殼聚糖/粘膠纖維共混膜微觀形貌的觀察發(fā)現(xiàn),O-羧甲基殼聚糖與粘膠纖維相溶性
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