基于新一代測序數(shù)據(jù)的RNA序列映射算法研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩68頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、為了清楚的了解人類的遺傳機(jī)制,以便用于疾病的治療和預(yù)防,對于生物序列的研究成為了研究分析遺傳的基礎(chǔ)。而最基本的序列研究就是序列比對與序列組裝。隨著新一代測序技術(shù)(NGS)的發(fā)展,傳統(tǒng)的序列比對技術(shù)已經(jīng)不再適用,新一代測序技術(shù)產(chǎn)生的序列數(shù)據(jù),通量高,速度快,消耗低,但是與傳統(tǒng)的Sanger測序技術(shù)相比序列較短.
  為了適應(yīng)發(fā)展需求,新一代的DNA序列比對技術(shù)也紛紛呈現(xiàn)在人們眼前,新一代的DNA序列比對技術(shù)相比于傳統(tǒng)的DNA序列比對

2、技術(shù)來講,速度快,節(jié)省空間。新一代測序技術(shù)的發(fā)展同樣帶動(dòng)了RNA序列比對技術(shù)的發(fā)展,在新一代測序技術(shù)產(chǎn)生前,所有的RNA序列的測定都是基于外顯子芯片技術(shù),外顯子芯片技術(shù)不但通量低,速度慢,而且不能從全基因組的角度來分析RNA序列的總體特征,為了滿足新一代測序數(shù)據(jù)產(chǎn)生的RNA序列比對的新需要,開發(fā)出了很多類型的新一代的RNA序列比對工具。
  對于RNA序列比對的研究,首先要研究RNA的生物學(xué)特性,在了解清楚RNA的生物學(xué)背景后,我

3、們才能研究出適應(yīng)發(fā)展需求的 RNA序列比對工具。目前的RNA序列比對軟件在比對精度上和比對準(zhǔn)確度上都有一定的不足,本文分析了現(xiàn)有的RNA序列比對軟件的結(jié)構(gòu)和功能,研究其優(yōu)缺點(diǎn),針對當(dāng)前RNA序列比對軟件暴露出來的弊端,我們設(shè)計(jì)了一個(gè)新型的基于RNA生物學(xué)特征而設(shè)計(jì)集成了RNA序列比對和分析的綜合性軟件——RNA-cat。RNA-cat能夠很好解決由于RNA剪接、RNA編輯、SNP以及基因組結(jié)構(gòu)變異而帶來的RNA序列比對問題。
  

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論