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文檔簡介
1、聚乳酸有很好的生物降解和相容性能;因此不會(huì)造成對(duì)環(huán)境污染是常見的天然化合物此外其原料乳酸來源廣泛,逐漸成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)課題之一。
本文研究了丙交酯開環(huán)聚合合成聚乳酸的制備工藝。先通過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)得到高純度、高收率的丙交酯,再以丙交酯為原料合成聚乳酸。
在丙交酯制備工藝優(yōu)化過程中,通過控制脫水時(shí)間和乳酸縮聚時(shí)間,控制低聚乳酸的相對(duì)分子量,調(diào)節(jié)加入催化劑辛酸亞錫的比率,以獲得收率較高,純度較高的丙交酯,獲得了較佳
2、的工藝條件:以600ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為88%的L-乳酸為原料,加入質(zhì)量比率為0.75%的催化劑-辛酸亞錫,控制縮聚溫度160℃,縮聚時(shí)間為7h,控制裂解溫度為205℃~245℃,可獲得丙交酯粗收率高達(dá)97.5%。調(diào)整重結(jié)晶溶劑與丙交酯的比率,確定體積質(zhì)量比為1.2ml:1g時(shí)可得到丙交酯的光學(xué)純度達(dá)到96%,重結(jié)晶收率達(dá)到48%。
以丙交酯為單體,通過開環(huán)聚合的方法合成聚乳酸。在聚乳酸的制備工藝優(yōu)化過程中,通過優(yōu)化催化劑的種類
3、,調(diào)節(jié)催化劑加入單體中的摩爾比率以及對(duì)開環(huán)聚合反應(yīng)時(shí)間的探索,以獲得較高相對(duì)分子質(zhì)量的聚乳酸。本實(shí)驗(yàn)確定了較好的工藝條件:以安培瓶作為開環(huán)聚合的反應(yīng)場所,控制壓力表-0.098MPa,以辛酸亞錫作為開環(huán)聚合的引發(fā)劑,調(diào)整催化劑與丙交酯單體的最佳摩爾比率為1:3000,安培瓶所處油浴溫度為140℃,聚合時(shí)間控制在72h,可以聚合得粘均分子量為200827的聚乳酸。同時(shí)確定了聚乳酸的萃取工藝為:將聚乳酸的氯仿溶液與體積為5倍于溶液的工業(yè)酒精
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