熔融縮聚聚乳酸分子量及結(jié)構(gòu)控制研究.pdf

1、聚乳酸是一種具有優(yōu)良的生物相容性和可生物降解性的高分子材料，已經(jīng)成為高分子材料研究的熱點(diǎn)之一。
　　 研究工藝趨于成熟的聚乳酸開(kāi)環(huán)聚合體系表明：丙交酯的提純工藝導(dǎo)致聚乳酸的價(jià)格一直居高不下，其復(fù)雜的工藝路線影響了聚乳酸大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。本文根據(jù)聚合單體乳酸具有羧基和羥基雙官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特征，利用直接熔融縮聚合成工藝對(duì)聚乳酸分子量和結(jié)構(gòu)進(jìn)行控制，減少制取中間產(chǎn)物丙交酯的過(guò)程，研究聚乳酸的低成本合成技術(shù)，實(shí)現(xiàn)聚乳酸類產(chǎn)品的廣泛應(yīng)用。

2、以具有光學(xué)活性的L-乳酸為起始原料，研究催化劑種類、復(fù)合催化劑用量、反應(yīng)時(shí)間、聚合溫度和真空度的控制等工藝條件對(duì)熔融縮聚法合成聚乳酸分子量的影響，實(shí)現(xiàn)了熔融分段控溫控壓工藝對(duì)聚乳酸分子量的控制。
　　 針對(duì)熔融縮聚法合成的聚乳酸均聚物質(zhì)脆而韌性差、加工熱穩(wěn)定性差、制品耐久性不好的缺陷，選用適當(dāng)?shù)臄U(kuò)鏈劑和改性劑，有效縮短聚合時(shí)間、提高聚乳酸的分子量、改變結(jié)晶性和親水性、增加聚乳酸的功能基團(tuán)以滿足聚乳酸塑料制品應(yīng)用需要。本文使用端基

3、反應(yīng)劑與縮聚合成的聚乳酸均聚物進(jìn)行擴(kuò)鏈增粘反應(yīng)，將聚乳酸的羥基封端，得到端羧基聚乳酸共聚物后，再在辛酸亞錫的催化作用下與具有雙端羥基的聚乙二醇(PEG)共聚反應(yīng)。研究擴(kuò)鏈劑及改性劑用量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、預(yù)聚體結(jié)構(gòu)等對(duì)聚乳酸分子量及其結(jié)構(gòu)的影響，制備出綜合性能良好的聚乳酸共聚材料。
　　 采用紅外光譜(IR)、核磁共振譜(HNMR)、差示掃描量熱法(DSC)、掃描電鏡(SEM)等測(cè)試方法，對(duì)聚乳酸擴(kuò)鏈改性前后聚合物的結(jié)構(gòu)和性能