版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本課題采用熱提-極性pH法從臺(tái)灣75-1大豆中提取大豆多糖,并以動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)(dynamic high pressure microfluidization,DHPM)為手段對(duì)大豆可溶性多糖(soluble soybean polysaccharides,SSPS)進(jìn)行改性,研究DHPM對(duì)SSPS組分、結(jié)構(gòu)及功能特性的影響。
1、大豆多糖分離純化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:選擇臺(tái)灣75-1大豆(糖含量28.2%)為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,采用熱
2、提-極性pH值法提取SSPS,確定實(shí)驗(yàn)條件為:堿脫蛋白料液比1:10,pH值9.5;酸提SSPS提取溫度120℃,pH4.0,得率為41.83%。使用離子交換樹(shù)脂色譜分離法純化多糖,確定上樣量為50mg,緩沖液pH值為6.8。分級(jí)得到兩個(gè)組分SSPS-1、SSPS-2,通過(guò)HPLC凝膠色譜和紫外譜圖確定SSPS-2的分子量為91.5kD,蛋白含量86.7%,為高結(jié)合蛋白含量的單一多糖。
2、SSPS-1組分的結(jié)構(gòu)分析表明:
3、SSPS-1含有5個(gè)單峰,相對(duì)分子量分別為733kD、295 kD、25 kD、6223D及1589D,含少量蛋白的雜多糖;SSPS-1經(jīng)過(guò)GC、紅外掃描及甲基化分析,確定其為β-吡喃糖,且含有較多糖醛酸,主鏈為鼠李糖與半乳糖醛酸,連接方式為1-3-Rha及1-4-GalA,其他組成糖為阿拉伯糖、半乳糖、木糖及甘露糖等。
3、DHPM對(duì)SSPS-1結(jié)構(gòu)的影響:對(duì)SSPS-1進(jìn)行DHPM處理,大分子量組分降低,小分子量組分降
4、低,中等分子量組分增加,分析DHPM對(duì)SSPS-1的作用方式可能為:大分子向低分子量轉(zhuǎn)化,低分子量向高分子量聚集。SSPS-1由原來(lái)的針狀堆積排列,向末端膨大呈球形的“火柴棒”狀有序排列結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。
經(jīng)DHPM處理的SSPS-1主鏈的單糖Rha和GalA含量降低,側(cè)鏈部分的單糖Ara、Gal、Fuc、Man降低,Xyl、Glc、GlcA則未檢出。連接主鏈的糖苷鍵(1→3)鍵鼠李糖及(1→4)鍵半乳糖醛酸含量降低,而其主要支鏈
5、上的糖苷鍵的含量得到增加。DHPM處理會(huì)增加糖醛酸含量,但糖環(huán)構(gòu)型未改變。
4、DHPM對(duì)SSPS-1理化性質(zhì)的影響:SSPS-1隨著DHPM的處理次數(shù)的增加,粒徑分布、Zeta電位、表觀粘度,均呈現(xiàn)先降低,而后回升,最后降低的趨勢(shì)。SSPS-1經(jīng)DHPM150MPa處理4次后的乳化性、乳化穩(wěn)定性呈現(xiàn)出最大值。SSPS-1經(jīng)處理6次后,起泡性達(dá)到最大值,SSPS-1的起泡穩(wěn)定性在處理2次后達(dá)到最高峰。
5、D
6、HPM對(duì)SSPS-1生理功能的影響:健康小鼠喂食經(jīng)DHPM處理后的SSPS-1,其糞便菌群及腸道菌群中的雙歧桿菌數(shù)目和乳酸菌的數(shù)目均有所增加,大腸桿菌數(shù)目下降,即SSPS-1對(duì)有益菌(雙歧桿菌、乳酸菌)有增殖效果,對(duì)有害菌(大腸桿菌)有抑制效果。SSPS-1對(duì)兩種有益菌的增加比例相當(dāng),且高于有害菌的抑制比例。SSPS-1經(jīng)DHPM150MPa處理4次后,對(duì)有益菌的增殖比例最高,對(duì)大腸桿菌的抑制比例亦最高。
SSPS-1對(duì)膽
7、汁酸有一個(gè)吸附解析的過(guò)程,DHPM的作用使得SSPS-1對(duì)膽汁酸的吸附量增加,膽汁酸的釋放延長(zhǎng)。SSPS-1對(duì)Ca2+、Mg2+是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程,SSPS-1對(duì)Cu2+、Pb2+的吸附相對(duì)穩(wěn)定,呈緩慢釋放的現(xiàn)象。
綜上所述:DHPM的作用可使分級(jí)得到的SSPS分子排布向中等分子量靠攏,進(jìn)一步改變糖苷鍵比例、單糖組成、官能團(tuán),從而使SSPS的粒徑分布、表觀粘度及乳化起泡能力,對(duì)健康小鼠腸道、糞便菌群影響,對(duì)膽汁酸及Ca2+
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)荷葉多糖提取、結(jié)構(gòu)及抗氧化活性影響的研究.pdf
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)直鏈淀粉性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的影響.pdf
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)乳清蛋白性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的影響.pdf
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)脂肪酶活性與構(gòu)象的影響.pdf
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)酶的活性與構(gòu)象變化的影響.pdf
- 動(dòng)態(tài)超高壓微射流技術(shù)對(duì)花生球蛋白功能性質(zhì)的影響及其機(jī)理研究.pdf
- 動(dòng)態(tài)超高壓微射流技術(shù)對(duì)蠟質(zhì)淀粉改性的影響及其機(jī)理初探.pdf
- 高壓處理對(duì)大豆分離蛋白-多糖體系功能特性及結(jié)構(gòu)影響研究.pdf
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)豆渣膳食纖維吸附重金屬能力的影響.pdf
- 動(dòng)態(tài)超高壓微射流提取對(duì)香菇多糖得率、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的影響.pdf
- 微生物發(fā)酵和動(dòng)態(tài)超高壓微射流技術(shù)對(duì)膳食纖維的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的影響.pdf
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)聚半乳糖醛酸酶活性與構(gòu)象的影響.pdf
- 超高壓射流技術(shù)對(duì)白酒的影響.pdf
- 超高壓微射流技術(shù)對(duì)花生蛋白改性的研究.pdf
- 552.動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)牛血清白蛋白糖基化理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的影響
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)胰蛋白酶和菠蘿蛋白酶性質(zhì)和構(gòu)象變化的影響.pdf
- 微磨料水射流技術(shù)及裝置的研究.pdf
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流技術(shù)對(duì)富士蘋(píng)果褐變酶和辣根過(guò)氧化物酶的影響.pdf
- 陰離子多糖對(duì)大豆分離蛋白功能特性的影響.pdf
- 動(dòng)態(tài)高壓微射流對(duì)半纖維素性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論