菱錳礦與方解石浮選分離研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、菱錳礦浮選常有捕收劑選擇性較差、缺少有效抑制劑、有用礦物與脈石礦物性質(zhì)相近分離困難等問(wèn)題。本論文通過(guò)單礦物和人工混合礦試驗(yàn)、浮選溶液化學(xué)計(jì)算、Zeta電位測(cè)試、SEM-EDAX測(cè)試、吸附量測(cè)試等手段,研究了浮選藥劑對(duì)菱錳礦和方解石浮選作用效果,考查了金屬離子對(duì)菱錳礦浮選的影響。旨在為解決菱錳礦浮選中所遇到的難題提供理論指導(dǎo)。本文的主要研究?jī)?nèi)容與結(jié)果如下:
   在油酸鈉浮選體系下,菱錳礦和方解石的可浮性都很強(qiáng)。六偏磷酸鈉在高堿條

2、件會(huì)選擇性抑制方解石,對(duì)菱錳礦影響小。水玻璃對(duì)菱錳礦和方解石的可浮性影響極為相近,不利于兩種礦物的浮選分離。Ca2+嚴(yán)重抑制菱錳礦上浮,不利于兩種礦物浮選分離;Mn2+對(duì)浮選影響較小。改變加藥順序,優(yōu)先加入六偏磷酸鈉即預(yù)先絡(luò)合可以消除Ca2+對(duì)浮選的影響,有可能實(shí)現(xiàn)兩種礦物的浮選分離。
   選用油酸鈉為捕收劑,六偏磷酸鈉為抑制劑,Na2CO3作pH調(diào)整劑,pH=11,無(wú)法實(shí)現(xiàn)菱錳礦與方解石的浮選分離。采用預(yù)先絡(luò)合的加藥方式,六

3、偏磷酸鈉用量為40mg/L時(shí),得到精礦Mn品位44.99%(MnCO394.07%),Ca品位為2.37%(CaCO35.93%),Mn回收率為78.54%,Ca回收率為4.85%??梢?jiàn)預(yù)先絡(luò)合的方法有利于兩種礦物浮選分離。
   通過(guò)浮選溶液化學(xué)計(jì)算、Zeta電位測(cè)試、SEM-EDAX檢測(cè)以及吸附量測(cè)試等表明:Ca2+與Na2CO3生成CaCO3吸附在菱錳礦表面導(dǎo)致兩種礦物表面性質(zhì)趨同,六偏磷酸鈉抑制菱錳礦導(dǎo)致浮選分離難以實(shí)現(xiàn)

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