沉淀法形貌可控制備稀土元素摻雜的釩酸釔粉體及其發(fā)光性能.pdf

1、本文簡述了光致發(fā)光的基本原理,闡述了稀土發(fā)光材料的特點、發(fā)光原理和制備方法,并簡單介紹了稀土發(fā)光材料的研究進展和應用。
　　采用沉淀法合成了Y1-x-yVO4:Eux3+,Biy3+(x=0.03,0.06,0.12,0.15;y=0.03,0.05,0.06,0.09,0.12,0.15)熒光粉,利用XRD,SEM和TEM對樣品的結構和形貌進行分析,并用熒光光譜儀測試了樣品的激發(fā)和發(fā)射光譜,討論了摻雜濃度的改變對實驗結果產(chǎn)生的影

2、響。X射線衍射圖分析表明所制得的熒光粉與YV04的物相一致,樣品屬于體心四方相;其掃描電鏡和透射電鏡照片顯示顆粒為紡錘形,大小比較均勻,長徑為250nm左右,短徑為100nm左右,為多晶。YVO4:Eu3+,Bi3+熒光粉測得激發(fā)光譜的有兩個激發(fā)帶:在225～360nm左右的寬帶,對應著VO43-中的O2-到中心離子V3+的電荷遷移帶:位于370～420nm之間的窄激發(fā)帶,歸屬于Eu3+的4f6組態(tài)內層電子的4f-4f躍遷吸,隨著Eu3

3、+和Bi3+摻雜濃度的增加,激發(fā)峰強度增強。YVO4:Eu3+,Bi3+熒光粉的發(fā)射光譜主峰峰分別歸屬于Eu3+的5D0→7F1(596nm),5D0→7F2(617nm,621nm)輻射躍遷。最強發(fā)射位于617nm左右,屬于紅光。研究了Eu3+濃度對樣品發(fā)光強度的影響。隨著Eu3+的濃度從3(mol)%增加到12(mol)%,YVO4:Eux,Bi0.05粉體中Eu3+的發(fā)光強度先增強,當Eu3+摻雜濃度12(mol)%時發(fā)光強度最大

4、;Eu3+的濃度繼續(xù)升高,Eu3+的發(fā)射強度反而降低,出現(xiàn)了濃度猝滅現(xiàn)象。Bi3+對Eu3+的發(fā)光有一定的敏化作用,當Bi3+濃度達到5(mol)%時,敏化作用最強。
　　采用沉淀法合成了Y1-xVO4:Tbx3+(x=0.03,0.06,0.09,0.12,0.15,0.18,0.21)熒光粉,利用XRD和SEM對樣品的結構和形貌進行分析,并用熒光光譜儀測試了樣品的激發(fā)和發(fā)射光譜,討論了摻雜濃度的改變對實驗結果產(chǎn)生的影響。X射線

5、衍射圖譜分析表明所制得的熒光粉屬于體心四方相,與YVO4的物相一致;從掃描電鏡照片可以看出粉體顆粒比較均勻,為紡錘形,長徑為200nm左右,短徑為100nm左右。YVO4:Tb3+熒光粉熒光粉激發(fā)光譜的激發(fā)峰由300～350nm的激發(fā)帶和350～450nm的激發(fā)帶組成的。前者是VO43-中的O2-到中心離子V5+的電荷遷移帶;后者對應著Tb3+的4fB→4f75d1允許躍遷的激發(fā)帶。Tb3+摻雜濃度的增加使激發(fā)峰強度先增強后減弱。YVO