銅催化的sp3 C-H氧化反應(yīng)和鎳催化的Kumada交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf

1、在有機(jī)化學(xué)中，C-H氧化反應(yīng)是一類高原子經(jīng)濟(jì)性的反應(yīng)，是構(gòu)建碳碳鍵非常有效的途徑。有機(jī)親電試劑和有機(jī)金屬親核試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)也是最重要和常用的構(gòu)建碳碳鍵的方法之一。這些方法在合成一些天然產(chǎn)物、有價(jià)值的有機(jī)中間體、具有生物活性的試劑和有機(jī)功能材料等復(fù)雜有機(jī)化合物中都具有廣泛的用途。本論文就主要圍繞這兩個(gè)部分的內(nèi)容開(kāi)展了研究工作:（一）銅催化的sp3 C-H氧化交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究;（二）鎳催化磺?；闊N化合物的Kumada交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研

2、究。主要內(nèi)容如下:
　　 1.綜述了銅催化sp3 C-H氧化交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究背景。對(duì)C-H氧化反應(yīng)進(jìn)行了概述，重點(diǎn)闡述了有關(guān)銅催化的sp3 C-H氧化交叉偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建C-C鍵的研究進(jìn)展。
　　 2.發(fā)現(xiàn)了一種利用廉價(jià)的銅催化劑催化α-胺基羰基化合與吲哚發(fā)生sp3 C-H氧化/交叉偶聯(lián)反應(yīng)選擇性的合成3-亞胺基羰基吲哚類化合物和3-雙羰基吲哚類化合物的有效方法。該方法新穎、高效且條件溫和，實(shí)現(xiàn)了用更短的合成路線和更高的原

3、子利用率，而且操作也比較簡(jiǎn)單，反應(yīng)適應(yīng)性非常好，能高選擇性、高產(chǎn)率的獲得兩種產(chǎn)物。為進(jìn)一步修飾吲哚和氨基酸等領(lǐng)域提供了一條新途徑，也為直接利用簡(jiǎn)單的原料在溫和簡(jiǎn)單的條件下進(jìn)行高效的復(fù)雜的有機(jī)合成提供了一種新的方法和思路。
　　 3.綜述了鎳催化的Kumada交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究背景。首先對(duì)過(guò)渡金屬催化的Kumada反應(yīng)進(jìn)行了概述，重點(diǎn)闡述了通過(guò)C-S鍵活化的鎳催化Kumada交叉偶聯(lián)反應(yīng)以及合成酮類化合物的Kumada交叉偶聯(lián)反應(yīng)