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1、本論文以陽極氧化鋁(AAO)為模板,利用原位模板法制備了TiO2納米管陣列,并在TiO2納米管陣列電極上通過恒電位沉積,制備了Cu2O/TiO2、PANI/TiO2同軸納米線。利用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)等測(cè)試手段對(duì)同軸納米線進(jìn)行了形貌和結(jié)構(gòu)表征。通過光照開路電位曲線測(cè)試了同軸納米線陣列電極的光電轉(zhuǎn)換性能。選取不易降解的有機(jī)染料羅丹明B為目標(biāo)降解物,考察了PANI/TiO2同軸納米線的光電
2、催化降解性能。
通過原位模板法制得有序的TiO2納米管陣列,納米管的長(zhǎng)度、直徑可通過控制AAO模板的厚度與孔徑大小來實(shí)現(xiàn)。原位模板法制備TiO2納米管的最佳工藝為:氟鈦酸銨溶液濃度為0.1mol/L,反應(yīng)溫度為30℃,反應(yīng)時(shí)間為60min。在透射電鏡(TEM)下可清晰地觀察到管狀結(jié)構(gòu)。
采用溶膠—凝膠法在紫銅片上制備TiO2納米薄膜,在TiO2納米薄膜電極上恒電位沉積PANI納米薄膜,制備了PANI/TiO2納米復(fù)合
3、薄膜。在原位模板法制備的TiO2納米管陣列內(nèi)部恒電位沉積Cu2O納米線和PANI納米線,制備Cu2O/TiO2、PANI/TiO2同軸納米線。Cu2O納米線的制備工藝為:0.4mol/LCuSO4·5H2O+3mol/L乳酸,恒溫60℃,-0.3V(vs.SCE)恒電位沉積;PANI納米線的制備工藝為:1.0mol/LHCl+0.5mol/L苯胺,0.8V(vs.SCE)恒電位沉積800s。通過TEM、SEM、EDS表征,可以觀察到同軸
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