已閱讀1頁(yè),還剩55頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文就醛羰基C-H鍵與炔烴的多步轉(zhuǎn)化反應(yīng)開展了研究,同時(shí)對(duì)所得的最后產(chǎn)物進(jìn)行了應(yīng)用研究。首先研究了芳香醛經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化與炔烴通過(guò)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)合成了一系列異噁唑類化合物。在此基礎(chǔ)上以異噁唑類化合物為原料主要研究了其在鐵粉、氯化銨及相應(yīng)添加劑作用下的還原反應(yīng)。通過(guò)選擇合適的反應(yīng)溶劑,控制反應(yīng)溫度和時(shí)間來(lái)達(dá)到反應(yīng)體系的最優(yōu)化,得到了較好的結(jié)果。所得的十幾種化合物均通過(guò)了核磁共振氫譜、質(zhì)譜及元素分析的鑒定。然后研究了上述所得還原產(chǎn)物的雙鍵的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈀催化炔烴和烯烴羰基化反應(yīng)研究.pdf
- 釕催化炔烴氧化與有機(jī)催化醛的酯化反應(yīng)研究.pdf
- 茚炔羰基鈷簇的合成與結(jié)構(gòu)表征及炔烴環(huán)加成反應(yīng)性能研究.pdf
- 32550.十二羰基三鐵與取代炔烴(rccr’)的反應(yīng)性能研究
- 炔烴和
- 末端炔烴對(duì)亞胺和醛的不對(duì)稱加成反應(yīng)研究.pdf
- 基于Co2(CO)8為羰基源的鈀催化炔烴的胺基羰基化反應(yīng).pdf
- 基于炔醇合成炔烴、炔鹵、炔腈以及炔腈衍生化的研究.pdf
- 全氟烯丙基碘和末端炔烴的加成及其加成產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化.pdf
- 炔烴的金屬氫化反應(yīng)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用.pdf
- 炔烴氧化縮聚兩步法制備線型碳及其應(yīng)用的研究.pdf
- 8241.銠催化芳香醛的氧化脫羰偶聯(lián)與鎳催化炔烴順式加氫反應(yīng)研究
- 稀土催化疊氮-炔基反應(yīng)及其應(yīng)用研究.pdf
- 二炔烴衍生物的合成及其性質(zhì)研究.pdf
- 溫控相分離納米釕催化α,β-不飽和醛、酮及炔烴選擇加氫反應(yīng).pdf
- 5.3 炔烴的反應(yīng)
- 羰基鐵粉磁流變液特性及其初步應(yīng)用研究.pdf
- 炔醛法合成炔醇的反應(yīng)工程學(xué)研究.pdf
- 巰基-炔點(diǎn)擊反應(yīng)合成含硫凝膠及其應(yīng)用研究.pdf
- 銠(Ⅲ)催化1,4-炔胺與炔烴的環(huán)加成反應(yīng)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論