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文檔簡介
1、本論文系統(tǒng)的研究了SAPO-34分子篩膜及其復合膜的制備方法,通過選擇適宜的合成條件,成功制備出分離性能好,重復率高的SAPO-34分子篩膜和SAPO-34分子篩/炭復合膜。其主要工作如下所示:
一、考察了硅源堿處理法、二次晶化法及微波合成法對SAPO-34分子篩形貌及尺寸的影響,并篩選出最優(yōu)晶種層的制備方法。研究結(jié)果表明:微波法制備的分子篩呈片狀且尺寸為200~400nm,適宜在二次生長法中作為晶種使用。嘗試以涂抹法、浸漬法
2、、預涂二氧化硅層等方法在載體表面制備晶種層。結(jié)果表明:在預涂二氧化硅層后,采用晶種含量為2wt%,去離子水與膜合成液質(zhì)量比為3:1比例所配置的晶種預涂液,制備的晶種層連續(xù)致密。
二、分別考察了二次生長法中模板劑、合成液硅鋁比、合成溫度、合成時間以及合成次數(shù)對SAPO-34分子篩膜合成的影響。對比了常規(guī)加熱,均相加熱和微波加熱對SAPO-34分子篩膜的影響,并考察了膜對CO2/CH4混合氣的分離性能。結(jié)果表明:在室溫下,采用常規(guī)
3、加熱和微波加熱所合成的SAPO-34分子篩膜對CO2/CH4的氣體選擇性分別為26和35,經(jīng)硅烷化修飾以后分離性有所上升,滲透性略有下降。
三、采用浸漬提拉法制備SAPO-34分子篩/炭復合膜,分別考察了酚醛樹脂濃度、分子篩含量、分子篩粒徑、分子篩分散度、真空度、提拉次數(shù)對復合膜合成的影響。室溫下,進料壓力為0.2Mpa時,SAPO-34分子篩/炭復合膜的CO2/CH4的氣體選擇性為44,CO2氣體滲透性為8.9x10-8(m
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