熒光新材料的合成及性能研究.pdf

1、本文為了尋找熒光性能優(yōu)良的有機(jī)發(fā)光材料，設(shè)計(jì)合成了一系列二苯乙烯類化合物，并對(duì)影響其熒光性能的因素做了系列探討以獲得較佳熒光結(jié)構(gòu)的化合物。
　　本論文的主要內(nèi)容如下:
　　1.本文通過Michaelis-Arbuzov反應(yīng)和Wittig-Horner反應(yīng)合成了50個(gè)二苯乙烯類化合物，其中14個(gè)化合物未見文獻(xiàn)報(bào)道。所合成化合物經(jīng)過紅外光譜、核磁共振等表征手段確定了其結(jié)構(gòu)，同時(shí)測定了它們的紫外-可見光譜和熒光發(fā)射光譜。
　

2、　2.通過Wittig-Horner反應(yīng)構(gòu)建的乙烯雙鍵具有高度的立體專一性，所得產(chǎn)物均為反式構(gòu)型。
　　3.通過對(duì)Wittig-Horner反應(yīng)機(jī)理和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析，探討了不同取代芐基膦酸酯對(duì)反應(yīng)條件的影響，優(yōu)化了二苯乙烯類化合物的合成工藝。
　　4.培養(yǎng)得到了9個(gè)二苯乙烯類化合物的單晶，并分析了這些化合物的平面剛性結(jié)構(gòu)對(duì)其熒光的影響。單晶數(shù)據(jù)顯示化合物8h、9a、9d、10d、10g、10i、11d、14o、14p分子中乙

3、烯橋兩端芳香環(huán)之間的二面角分別為3.41°、2.10°、4.82°、25.27°、26.24°、2.74°、30.54°、0.91°、28.25°，這表明并非所有化合物均有較好的共平面性。熒光分析表明提高化合物的共平面性能夠顯著增強(qiáng)化合物的熒光性能，反之，則降低熒光性能。
　　5.分析目標(biāo)化合物的熒光發(fā)射光譜，探索了不同取代基團(tuán)和不同芳香環(huán)對(duì)二苯乙烯類化合物熒光性能的影響，并得出(E)-2-甲氧基-6-(苯乙烯基)萘(15r)的熒