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文檔簡介
1、目的:
采用動態(tài)血糖監(jiān)測系統(tǒng)(CGMS)研究慢性腎臟病糖代謝異常的特點。
方法:
依據(jù)K/DOQI2007診斷標(biāo)準(zhǔn)入組慢性腎臟病(CKD)3、4、5期受試者,受試者既往無糖尿病病史,共納入20例。依據(jù)口服糖耐量試驗(OGTT),按照美國糖尿病學(xué)會(ADA)2008指南標(biāo)準(zhǔn)分為糖耐量正常組(NGT)8例,糖尿病前期(IGR)7例,新發(fā)糖尿病(DM)5例,并行72h CGMS監(jiān)測,分析其各項臨床指標(biāo)
2、和動態(tài)血糖數(shù)據(jù)。
結(jié)果:
1.入組CKD患者中糖代謝異常比例達(dá)60%,其中空腹血糖正常組中糖代謝異常比例46.7%。
2.CKD伴新發(fā)DM組胰島素抵抗指數(shù)高于NGT組,DM組中BMI值高于IGR組。
3.研究中指末端血糖值與動態(tài)血糖匹配值206對,結(jié)果示兩組數(shù)據(jù)間呈顯著正相關(guān)(r=0.8746,P<0.01),MAD值為8.6±2.9%。
4.CKD伴不同糖代謝組的動
3、態(tài)血糖特點,平均血糖水平:DM組中PT11.1于NGT組(P<0.05),IGR組中24h平均血糖(24hMBG)高于NGT組(P<0.01)。日內(nèi)血糖波動:DM組中24h血糖水平標(biāo)準(zhǔn)差(SDBG)較IGR組更高(P<0.01)。日間血糖波動:DM組中,日間血糖平均絕對差(MODD)較NGT高(P<0.05),同樣較IGT組高(P(0.01)。
5.非DM組依據(jù)是否有存在一次血糖值≥11.1mmol/L分組,≥11.1組與
4、比較組相比,平均血糖波動幅度(MAGE)、AUC7.8、PT10數(shù)值更大(P<0.05),同時AUC10數(shù)值更大(P<0.01)。
6.血糖評估指標(biāo)HbAlC、GA與24hMBG均無相關(guān)性(P>0.05)。
結(jié)論:
1.CKD患易伴有糖代謝異常,空腹血糖對于糖耐量異常篩查效果差,該類患者OGTT試驗需作為常規(guī)檢查。
2.CGMS在CKD患者血糖監(jiān)測應(yīng)用中具有有效性和準(zhǔn)確性。
5、 3.在CKD患者中,新發(fā)DM較NGT組胰島素抵抗更重,DM組較IGR、NGT組血糖波動性更高,DM、IGR均較NGT組血糖水平高。
4.在CKD患者中,CGMS可以更早地發(fā)現(xiàn)糖代謝異常,更全面反映血糖變化情況,非糖尿病組血糖監(jiān)測中存在一次以上血糖值≥11.1,表現(xiàn)為更高的血糖水平及明顯的血糖波動性。
目的:
采用動態(tài)血糖監(jiān)測系統(tǒng)研究糖尿病合并慢性腎臟病的血糖特點、血糖控制評估及血糖波動與
6、心血管并發(fā)癥關(guān)系。
方法:
入組糖尿病合并CKD3、4、5期受試者,其中糖尿病診斷符合ADA指南標(biāo)準(zhǔn),且均應(yīng)用胰島素治療;依據(jù)K/DOQI2007指南標(biāo)準(zhǔn)入組CKD3、4、5期患者,共納入38例。所有受試對象均行72h動態(tài)血糖監(jiān)測,分析動態(tài)血糖數(shù)據(jù)及各臨床指標(biāo)。
結(jié)果:
1.DM合并CKD患者CGMS結(jié)果示:夜間平均血糖為9.23±2.59mmol/L,餐前1h平均血糖8.82±2
7、.20mmol/L,早、中、晚餐后2h平均血糖分別為10.60±2.26、11.86±3.16mmol/L及11.05±3.38mmol/L.
2.血糖波動指標(biāo)多元逐步線性回歸分析結(jié)果示:MAGE與日內(nèi)最大血糖波動幅度(LAGE)呈正相關(guān)(P<0.01),SDBG、MODD亦與LAGE呈正相關(guān)(P<0.05);在特殊時點血糖中,MAGE僅與早餐后血糖漂移(PPGEm)呈正相關(guān)性(r=0.6095,P<0.01),SDBG僅
8、與早餐后最高血糖呈正相關(guān)(r=0.7024,P<0.01)
2.在應(yīng)用無糖透析液血液析組中,與非透析日相比較,透析日24hMBG數(shù)值更低;透析日透析前后血糖最大差值(PPDG)與透析前1h平均血糖呈正相關(guān)(P<0.05)。
3.38例患者共有5例伴有低血糖,其中無癥狀性3例,癥狀性低血糖2例。平均低血糖時間為122.4min,最短時間18min,最長時間達(dá)288min。
4.在DM合并CKD組中
9、,多元逐步線性相關(guān)分析結(jié)果示:糖化血紅白(HbAlC)與Hb、24hMBG均呈正相關(guān)(r=0.4786,P<0.05),糖化白蛋白(GA)與空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)均呈正相關(guān)(r=0.6242,P<0.01)。在非透析伴24h蛋白定量<3.5g組中,多元逐步線性回歸分析示GA與FBG、LAGE呈正相關(guān)(r=0.7985,P<0.01)。
5.腹透組、非透析組、血透組中GA/HbAlC值依次增高,三組兩
10、兩比較,腹透組與血透組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。腹透組、非透析組中GA與HbAlC均呈正相關(guān)(P<0.01)。
6.在非透析CKD組中,依據(jù)有無腦梗分組,腦梗組中GA、SDBG、MAGE、日間LAGE較非腦梗組數(shù)值大(P<0.05):依照有無腦梗作為因變量,行LOGISTIC回歸結(jié)果示僅MAGE進(jìn)入方程,MAGE的危險系數(shù)為1.48(95%置信區(qū)間[CI,1.04-2.14])(P<0.05)。
結(jié)論:
11、 1.CGMS全面分析DM合并CKD的血糖變化規(guī)律,血糖曲線呈現(xiàn)夜間、早晨血糖水平相對較低,三餐后血糖明顯升高,血糖呈明顯波動特點。
2.在DM合并CKD患者中,早餐后高血糖是引起血糖波動的重要因為。
3.在應(yīng)用無糖透析液血透組中,透析日平均血糖低于非透析日;透析日中透析前后血糖最大差值(PPDG)與透析前1h平均血糖呈正相關(guān)。
4.CGMS可以有效發(fā)現(xiàn)無癥狀性低血糖發(fā)生。
5
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