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文檔簡介
1、無鈣焙燒法是以鉻鐵礦為原料生產(chǎn)鉻鹽的技術發(fā)展方向,但目前在我國95%以上的鉻鹽產(chǎn)能采用落后的有鈣焙燒工藝,極少數(shù)采用無鈣焙燒法的工廠在實際生產(chǎn)過程中又遇到許多問題:鉻氧化慢(~2h)、鉻氧化率低(<76%)以及容易出現(xiàn)結(jié)圈現(xiàn)象等。為了強化鉻鐵礦無鈣氧化焙燒過程,本文進一步完善了鉻鐵礦無鈣焙燒體系的反應機理,并在理論指導下尋找出一種添加劑來促進氧化焙燒反應過程,同時,通過實驗研究確定了最佳反應條件。
本文以實驗室合成的尖晶石
2、型化合物為原料,較系統(tǒng)地研究了鉻鐵礦無鈣焙燒體系中雜質(zhì)鐵、鋁和硅對礦石中Cr(Ⅲ)氧化率的影響規(guī)律及其機理。結(jié)果表明:鉻鐵礦中雜質(zhì)鐵對Cr(Ⅲ)的氧化率無明顯影響。焙燒過程中FeO被氧化后得到的Fe2O3先與Na2CO3反應生成中間產(chǎn)物NaFeO2,它在體系中仍起著堿的作用,使鉻的氧化反應繼續(xù)進行,整個Cr(Ⅲ)氧化過程的反應速率均較快;雜質(zhì)鋁能明顯抑制Cr(Ⅲ)的氧化。其主要原因是:在焙燒過程中Al2O3與Cr2O3和MgO反應生成相
3、對穩(wěn)定、難溶的多元復雜氧化物MgO·(Cr2O3)0.5·(Al2O3)0.5。此外,Al2O3與Na2CO3反應生成Na2O·Al2O3,但Na2O·Al2O3難以進一步與MgO·(Cr2O3)0.5·(Al2O3)0.5反應生成Na2CrO4;雜質(zhì)硅可阻礙Cr(Ⅲ),的氧化過程,這主要是由于當溫度高于1173K時,Na2SiO3和Cr2O3發(fā)生的氧化反應可逆向進行,使生成的Na2CrO4部分發(fā)生分解,從而導致鉻的氧化率降低。
4、 基于鉻鐵礦無鈣焙燒體系的氧化反應機理,本文開展了較系統(tǒng)的鉻鐵礦氧化焙燒實驗研究。結(jié)果表明:焙燒反應的最佳條件是配堿量為理論量的110%~120%,焙燒溫度為1323K,反應時間為30min~60min;向體系添加物質(zhì)A可明顯提高鉻氧化率,其主要原因是:添加劑A的加入可使氧化焙燒體系的液相量明顯降低;在1223K~1323K溫度范圍內(nèi),隨著焙燒溫度的升高,焙燒體系中的液相量基本保持不變,有利于氧氣向焙燒體系的擴散,此時物質(zhì)A對Cr
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